COVID-19 질병으로 요양원에 거주하는 노인의 노인학 원격 모니터링 (COVIDeHPAD)
2026년 6월 5일 업데이트: University Hospital, Limoges
COVID-19 질병이 확인되었거나 의심되는 증상이 있는 요양원에 거주하는 노인의 노인학 원격 모니터링
지난 3개월 이후 세계는 신종 코로나바이러스 질병에 대처하고 있습니다: Covid-19는 2019년 말 중국에서 발생했습니다. WHO는 2020년 1월 전 세계적으로 팬데믹 상황을 공중보건 비상사태로 선포했습니다.
첫 번째 연구는 고령자가 심각한 건강 결과를 경험할 위험이 더 높다는 점을 강조했습니다. 복합상병 및 복합약물로 인한 입원 및 사망 요양원 거주자는 특히 더 허약하고 취약합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Limoges, 프랑스, 87042
- CHU de Limoges
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Covid 질병 RT-PCR 또는 흉부 CT 또는 신속 검사가 있는 요양원 거주자
- 코로나19 증상이 있는 요양원 입소자 :
- 발열
- 기침
- 호흡곤란
- 대기 중 SPO2<95%(또는 COPD 환자의 경우 <91%)
- 설사
- 낙상 또는 균형 장애
- 착란
제외 기준:
- 연령 < 75세
- 호흡 곤란 환자
- 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 노인학 원격 모니터링 조치
간호사는 매일 레지던트가 보고하는 설문지(예: 체온, 호흡곤란, 통증), 프랑스 보건 당국 편집. D0에서 D20까지 데이터가 NHSP로 전송됩니다. 노인을 위해 특별히 개발된 경고 알고리즘은 NHSP 노인과 전문의 코디네이터가 모니터링하는 징후를 식별합니다. 필요한 특정 조치 및 적절한 지원에 대한 피드백이 일반 의사에게 제공됩니다. 모니터링을 중지하고 D20에서 D30 사이에 발생한 이벤트를 알기 위해 간호사가 D30에 마지막 설문지를 작성합니다. |
30일/환자 동안 원격 의료 애플리케이션
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간섭 없음: 노인학 원격 모니터링 없이 일상적인 치료
일상적인 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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COVID-19 질병이 확인되었거나 의심되는 증상(30일 이내 사망)이 있는 요양원에 거주하는 노인의 의료 관리에 노인학 원격 모니터링이 미치는 영향.
기간: 30일
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2020년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2020년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2020년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 87RI20_0013
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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