Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gerontologisk teleovervågning af ældre voksne, der bor på plejehjem med COVID-19 sygdom (COVIDeHPAD)

5. juni 2026 opdateret af: University Hospital, Limoges

Gerontologisk teleovervågning af ældre voksne, der bor på plejehjem med symptomer på bekræftet eller sandsynlig COVID-19 sygdom

Siden de sidste 3 måneder har verden håndteret den nye coronavirus-sygdom: Covid-19 dukkede op i Kina i slutningen af ​​2019. WHO erklærede pandemien som en folkesundhedsnødsituation rundt om i verden i januar 2020.

De første undersøgelser understregede højere risiko for ældre voksne for at opleve alvorlige helbredskonsekvenser: hospitalsindlæggelser og dødelighed på grund af multimorbiditet og multimedicinering. Beboere på plejehjem er særligt skrøbelige og sårbare.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Limoges, Frankrig, 87042
        • CHU de LImoges

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboer på plejehjem med Covid sygdom RT-PCR eller CT eller hurtig test
  • Plejehjemsbeboer med Covid-19 sygdomssymptomer:
  • feber
  • hoste
  • dyspnø
  • SPO2<95 % i den omgivende luft (eller <91 % hos KOL-patienter)
  • Diarré
  • Fald eller balanceforstyrrelse
  • Forvirring

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 75 år
  • Patient i åndedrætsbesvær
  • Intet samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gerontologisk teleovervågning

Sygeplejersker besvarer et dagligt beboerrapporteret spørgeskema (f.eks. temperatur, dyspnø, smerte), redigeret af franske sundhedsmyndigheder. Fra D0 til D20 overføres data til NHSP. Advarselsalgoritmer, der er specielt udviklet til ældre personer, identificerer tegn, der overvåges af NHSP geriatriske koordinator. Der gives feedback til den almene læge for specifikke nødvendige handlinger og passende støtte.

Et sidste spørgeskema udfyldes ved D30 af sygeplejersken for at stoppe overvågningen og vide, at hændelsen fandt sted mellem D20 og D30.
Andet: telesundhedsapplikationer
telesundhedsansøgninger i løbet af 30 dage/patient
Ingen indgriben: rutinemæssig pleje uden gerontologisk telemonitorering
rutinemæssig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Virkning af gerontologisk telemonitorering på sundhedspleje for ældre voksne, der bor på plejehjem med symptomer på bekræftet eller sandsynlig COVID-19-sygdom (død inden for 30 dage).
Tidsramme: dag 30
dag 30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2020

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2020

Først opslået (Faktiske)

8. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 87RI20_0013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Coronavirusinfektion

Kliniske forsøg med telesundhedsapplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner