이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

생식 보조 기술이 남성 성기능에 미치는 영향.

2020년 4월 5일 업데이트: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

보조생식기술과 남성 발기부전의 상관관계.

보조 생식 기술 치료에 참여하는 남성은 불임 치료, 임신 및 출생 후 최대 1년 동안 발기 기능 설문지를 작성하는 것과 관련된 연구에 모집됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

불임에 참여하는 남성은 불임 치료, 임신 및 출생 후 최대 1년 동안 발기 기능 설문지를 작성하는 것과 관련된 연구에 모집됩니다. 또한 참가자들은 해당 사례의 결혼 생활, 성교 빈도, 병력 및 발기 부전 치료에 대해 질문을 받게 됩니다. 대조군은 임신을 위해 불임 치료가 필요하지 않은 남성 피험자로 구성됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

734

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

불임 치료에 참여하는 남성 환자.

설명

포함 기준:

  • 불임 치료에 참여.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
불임 치료
불임 치료에 참여하는 남성.
설문지 및 개인 인터뷰.
자연 임신
아내가 자연 임신한 남자들.
설문지 및 개인 인터뷰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제발기기능지수 변화
기간: 채용부터 3년까지.
0에서 75까지 가능한 점수 범위의 국제 발기 기능 지수 점수의 변화. 점수가 높을수록 발기 기능이 좋은 것입니다.
채용부터 3년까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성교 비율.
기간: 채용부터 3년까지.
월평균 성교율로 측정한 성교율.
채용부터 3년까지.
포스포-디-에스테라제 5 억제제의 사용
기간: 채용부터 3년까지.
이 약물을 사용하는 남성의 수로 측정한 포스포-디-에스테라아제 5 억제제 사용.
채용부터 3년까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0102-17-RMB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

발기부전에 대한 임상 시험

설문지 및 개인 인터뷰.에 대한 임상 시험

3
구독하다