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상지 정맥 혈전증의 전향적 역학 연구 (Epi-TVMS)

2023년 9월 20일 업데이트: Nantes University Hospital

대학병원에 입원한 환자 집단에서 상지 정맥 혈전증의 유병률을 평가하는 전향적 역학 연구

상지의 정맥 혈전증은 정맥 혈전색전증의 증상 중 하나입니다.

상지 정맥 혈전증의 역학 및 관리는 하지 정맥 혈전증에 비해 잘 알려져 있지 않습니다.

연구자들은 병원 환경에서 상지 정맥 혈전증에 관한 역학 데이터를 제공하기를 원했습니다.

연구자들은 대학병원 센터에 입원한 환자들 사이에서 이러한 병리의 유병률을 알고 싶습니다. 이러한 유병률을 얻기 위해 연구자들은 단일 중심 단면 설명 연구를 수행하려고 합니다.

연구 개요

상세 설명

상지의 정맥 혈전증은 정맥 혈전색전증의 증상 중 하나입니다.

상지 정맥 혈전증의 역학 및 관리는 하지 정맥 혈전증에 비해 잘 알려져 있지 않습니다.

연구자들은 병원 환경에서 상지 정맥 혈전증에 관한 역학 데이터를 제공하기를 원했습니다.

연구자들은 대학병원 센터에 입원한 환자들 사이에서 이러한 병리의 유병률을 알고 싶습니다. 이러한 유병률을 얻기 위해 연구자들은 단일 중심 단면 설명 연구를 수행하려고 합니다.

이 연구의 주요 목적은 Nantes University Hospital에 입원한 환자의 상지 정맥 혈전증 유병률을 정의하는 것입니다.

2차 목적은 환자의 입원분야나 사용된 정맥내 의료기기에 따른 역학을 기술하는 것이다. 또 다른 2차 목적은 혈전증과 관련된 임상 징후와 그 특징을 설명하는 것입니다.

연구자들은 낭트 대학 병원에 입원한 다양한 분야(의료, 외과, 중환자실)의 주요 환자를 포함하려고 합니다. 연구진은 환자의 반대측을 수집한 후 상지의 정맥 이중 초음파 검사를 실시합니다.

입원 병동, 환자의 동반 질환, 정맥관 또는 기타 정맥 내 장치의 존재, 임상 징후 및 이중 초음파 촬영 데이터에 관한 데이터는 표준화된 수집 그리드를 사용하여 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, 프랑스, 44093
        • Nantes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 주요 환자는 낭트 대학 병원의 한 부서에 입원하고 본 연구에 참여를 수락합니다.

설명

포함 기준 :

  • 낭트대학교병원에 입원하여 본 연구에 참여를 수락한 환자(대학생, 임산부)

제외 기준 :

  • 검토 완료에 대한 반대, 미성년자, 후견인이 있는 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 정맥 혈전증의 유병률
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
검사한 환자 수 대비 이중 초음파 검사에서 진단된 상지 정맥 혈전증 수.
연구 완료를 통해 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 정맥 혈전증의 역학 및 설명
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
환자의 입원분야, 환자의 병력, 사용된 의료기기(심박조율기, 말초정맥관 또는 중심정맥관 등)에 따른 상지정맥혈전증의 역학. 상지 정맥 혈전증과 관련된 임상 징후에 대한 설명입니다. 이러한 임상 징후는 상지 정맥 혈전증의 에코도플러 특성과 상관관계가 있습니다.
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RC20_0121

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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