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노인의 신진대사, 심혈관 및 심리적 지표에 대한 능동적 비디오 게임

2020년 11월 2일 업데이트: Giselle Soares Passos, Universidade Federal de Goias

고령자의 비디오 게임에 대한 대사, 심혈관 및 심리적 반응

Xbox Kinect는 노인들이 일반적으로 앉아 있는 행동과 관련된 신체 활동을 수행할 수 있는 좋은 대안인 것 같습니다. Xbox Kinect 액티브 비디오 게임은 세계 여러 곳에서 엔터테인먼트로 사용되었습니다. 이러한 활동 중 대사, 심혈관 및 심리적 반응에 대한 연구는 운동 강도에 관한 관련 정보를 제공할 수 있으며, 결과적으로 노인의 심폐 건강을 유지 및/또는 개선하기 위해 이러한 게임을 사용할 가능성에 대한 정보를 제공할 수 있습니다. 또한 본 연구는 불안 및 우울증 증상이 있는 노인의 Xbox Kinect 활동 반응을 명확히 할 수 있습니다. 어르신 100명을 선발합니다. 모든 지원자들은 초기에 휴식 대사율, 심폐 건강, 기능 테스트뿐만 아니라 신체 활동 수준, 불안 및 기분에 대한 주관적 평가를 수행합니다. 이후 Xbox Kinect에서 신체 움직임이 있는 활동을 수행하게 되는데, 이는 좌식 행동 활동(TV/영화)과 비교됩니다. 모든 활동은 에너지 소비 행동, 안정시 심박수 및 활동에 대한 정보를 기록하는 가스 분석기를 통해 모니터링됩니다. 또한 활동 중 노력과 재미에 대한 인식을 주관적 척도를 통해 평가합니다. Xbox Kinect 활동이 불안 증상과 기분에 미치는 영향도 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Goias
      • Jataí, Goias, 브라질, 75803495
        • UFG

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 60세
  • 최소 정신 점수 ≥ 24
  • 비 흡연자
  • 베타 차단제 없음
  • 심혈관 위험 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노인 그룹
60세 이상의 노인 그룹.
쉬운 레벨에서 30분 동안 플레이
30분(최대 심박수 65~75%)
조용한 휴식: 30분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 전 5분, 운동 후 5분 및 20분의 기준선 불안 상태에서 변경
기간: 운동 전 5분, 운동 후 5분, 20분

불안 재고 STAI 특성 상태. 척도는 20개 항목을 포괄하며 1차원 측정을 제공합니다. 점수는 낮음(0-30), 중간(31-49) 또는 높음(50 이상) 수준을 나타내는 20점에서 80점까지 다양합니다.

불안의.

운동 전 5분, 운동 후 5분, 20분
운동 전 5분, 운동 후 5분 및 20분의 기준 기분 상태에서 변경
기간: 운동 전 5분, 운동 후 5분, 20분
척도: 기분 상태 프로필(POMS) POMS 설문지는 기분 상태를 평가하는 도구입니다. 긴장-불안, 우울, 분노-적대감, 활기-활성, 피로, 혼란-당황 등 65개 문항과 6개 영역이 있다. 총 기분 장애 점수는 다른 하위 척도의 점수 합계에서 활력 활동 점수를 뺀 값입니다.
운동 전 5분, 운동 후 5분, 20분
운동 전 5분, 운동 후 5분 및 20분의 기본 운동 경험에서 변경
기간: 운동 전 5분, 운동 후 5분, 20분
주관적 운동 경험 척도 - SEES는 총 12개의 형용사를 추가하는 세 가지 하위 척도 목표 세트입니다. 하위 척도 웰빙 긍정은 다음 형용사로 구성됩니다: 훌륭함, 긍정적, 활기차고 훌륭함; 하위 척도 심리학의 고뇌는 형용사 형용사로 구성됩니다. 피로 하위 척도에서 형용사는 소진, 소진, 피로 및 피곤입니다. 각 형용사는 특정 강도로 분류되어 1("아무것도"를 의미함)에서 7점("많이"를 의미)까지 범위의 점수를 생성할 수 있습니다. 따라서 각 하위 척도의 점수는 최소 4점에서 최대 28점이 될 수 있습니다.
운동 전 5분, 운동 후 5분, 20분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매 평가
기간: 기준선
최소 정신 척도 - MMSE는 5개의 하위 척도(방향, 즉각적인 기억, 주의 및 계산, 환기 및 언어)로 나뉘며 치매의 임상 증상을 선별하는 데 사용됩니다. MMSE 점수는 최소 0점에서 최대 총 30점까지 다양합니다. 시험의 커트라인은 24점입니다.
기준선
습관적인 신체 활동 평가
기간: 기준선

국제 신체 활동 설문지(IPAQ) -

  1. VERY ACTIVE: 추천을 충족한 사람:

    1. VIGOROUS: 세션 및/또는 주 5일 및 30분
    2. VIGOROUS: 주 3일 및 + MODERATE 및/또는 WALK 세션당 20분: 세션당 주 5일 및 30분.
  2. 활성: 다음의 권장 사항을 따른 사람:

    1. VIGOROUS: 주 3일, 세션당 20분; 및/또는
    2. 보통 또는 걷기: 주 5일, 세션당 30분; 및/또는
    3. 결합된 활동: 주 5일 및 주당 150분(걷기 + 중등도 + 격렬함).
  3. 비정상적으로 활동적: 신체 활동을 수행하지만 권장 빈도 또는 기간을 준수하지 않아 활동적 활동으로 분류되기에는 부족한 사람.
  4. 좌식: 주중에 최소 10분 동안 신체 활동을 하지 않은 사람.
기준선
삶의 질 평가
기간: 기준선
SF-36 Short-Form - SF-36은 신체 기능, 신체 건강 문제로 인한 역할 제한, 정서적 건강 문제로 인한 역할 제한, 사회적 기능, 활력, 일반적인 건강 인식, 신체 통증의 8가지 구성 요소를 다루는 다차원 설문지입니다. , 정신 건강. 모든 점수의 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미합니다.
기준선
우울증 평가
기간: 기준선
우울 증상을 평가하기 위해 15개 항목의 노인 우울증 척도(GDS-15)가 사용됩니다. 총점이 7점 이상인 참여자는 임상적으로 유의한 우울 증상이 있는 것으로 정의됩니다. 우울 증상의 중증도는 우울증 없음(0점), 의심스러운 우울증(1-4점), 경도-중등도 우울증(5-9점) 및 심한 우울증(10-15점)입니다.
기준선
불안 특성 평가
기간: 기준선
특성 불안(STAI) - 이 척도는 20개 항목을 포함하며 1차원 측정을 제공합니다. 점수는 낮음(0-30), 중간(31-49) 또는 높음(50 이상) 수준을 나타내는 20점에서 80점까지 다양합니다.
기준선
의료 검진
기간: 기준선
임상 평가 - 환자의 병력이 등록됩니다. 이전 장애.
기준선
심폐운동검사
기간: 기준선
FitMateTM Pro(Cosmed, Italy)의 Bruce Protocol을 사용하여 VO2max를 얻습니다.
기준선
스트레스 심전도(ECG)
기간: 기준선
브루스 프로토콜이 사용됩니다. 검사는 심혈관 질환의 유무를 보고합니다(연구의 제외 기준).
기준선
인체 측정 평가
기간: 기준선
BMI
기준선
안정기 대사율 평가
기간: 기준선
FitMateTM Pro의 에너지 비용(Cosmed, 이탈리아)
기준선
불안 증상
기간: 기준선
Geriatric Anxiety Inventory: GAI는 노인을 위해 개발된 불안 증상 중증도의 20개 항목 척도입니다. 점수 ≥ 8은 불안 증상이 있음을 나타냅니다.
기준선
6분 도보 테스트
기간: 기준선
6-MWT는 장애물이 없는 20m 길이의 실내 복도에서 수행됩니다. 참가자는 할당된 시간 동안 가능한 한 많은 거리를 이동하기 위해 스스로 선택한 규칙적인 속도로 걷도록 지시받습니다. 점수는 6분 동안 걸은 총 미터 수입니다.
기준선
8피트 시간 초과 및 이동 테스트(TUG)
기간: 기준선
8피트 Timed Up & Go 테스트는 민첩성과 동적 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자들은 의자에 앉으라는 요청을 받습니다. 신호에 따라 그들은 일어 서서 의자에서 8피트 떨어진 원뿔 주위를 가능한 한 빨리 걷고 의자에 다시 앉았습니다. 테스트를 완료하는 데 걸리는 총 시간(초)을 측정하여 성능을 평가했습니다.
기준선
체어 스탠드 테스트(CS)
기간: 기준선
체어 스탠드 테스트는 하체 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 신호 후 참가자들은 30대에 가능한 한 많은 "스탠드업"을 완료했습니다. 30초 이내에 완료된 총 반복 횟수는 참가자의 성과를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선
의자에 앉아서 뻗기 테스트
기간: 기준선
하체 유연성을 평가하기 위해 의자 앉기 및 도달이 사용됩니다. 참가자는 오른쪽 무릎을 곧게 펴고 오른쪽 다리를 앞으로 뻗은 상태에서 무릎을 900도로 구부리고 왼쪽 발을 평평하게 한 상태로 의자 가장자리에 앉아야 합니다. 참가자는 양손으로 발가락을 터치하도록 요청받습니다. 손가락과 발가락 사이의 거리(인치)를 측정하여 손가락이 발가락에 닿지 않으면 음수 값을, 손가락이 발가락 너머로 뻗으면 양수 값을 부여했습니다.
기준선
대사 평가 - 에너지 비용(줄/분)
기간: 기준선
  • 좌식 행동(영화/TV 시청): 10분
  • 활동적 행동(Xbox Kinect 플레이): 10분 활동 후 5분 휴식(5 활동)FitMateTM Pro(Cosmed, 이탈리아).
기준선
심박수(bpm)
기간: 기준선
  • 좌식 행동(영화/TV 시청): 10분
  • 활동적 행동(Xbox Kinect 플레이): 10분 활동 후 5분 휴식(5 활동)FitMateTM Pro(Cosmed, 이탈리아).
기준선
VO2(ml/kg/분)
기간: 기준선
  • 좌식 행동(영화/TV 시청): 10분
  • 활동적 행동(Xbox Kinect 플레이): 10분 활동 후 5분 휴식(5 활동)FitMateTM Pro(Cosmed, 이탈리아).
기준선
즐거움 평가
기간: 기준선

PACES - 5개 항목으로 구성됩니다. 각 항목에는 리커트 척도에서 1에서 7까지의 점수가 있습니다. 이러한 항목의 합계는 5에서 35까지의 점수 범위를 생성합니다. 점수가 높을수록 더 큰 즐거움을 나타냅니다. 점수는 100%에 해당하는 35점으로 백분율로 변환되었습니다.

  • 좌식 행동(영화/TV 시청): 10분
  • 활성 동작(Xbox Kinect 재생): 10분 활동 x 5분 휴식(5 활동)
기준선
주관적으로 인지된 노력
기간: 기준선

보그 척도는 노력에 대한 주관적인 인식을 확인하는 데 사용됩니다. 이 척도는 6에서 20까지 15점입니다. 각 숫자는 특정 강도를 나타내므로 운동을 노력하지 않음(6), 매우 가볍게(7), 매우 가볍게(8 및 9), 가벼운(10 및 11), 보통(12 및 13)으로 분류할 수 있습니다. , 강렬함(14 및 15), 매우 강렬함(16 및 17), 극도로 강렬함(18 및 19) 및 최대 노력.

  • 좌식 행동(영화/TV 시청): 10분
  • 활성 동작(Xbox Kinect 재생): 10분 활동 x 5분 휴식(5 활동)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2.750.982

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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