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급성기로 입원한 후 재활이 필요한 SARS-CoV2 감염 환자의 일상생활에서 장기적인 신체 기능 제한 (CAPACoV19)

2024년 6월 3일 업데이트: CHU de Reims

급성기로 입원하여 재활이 필요한 SARS-CoV2 감염 환자의 일상 생활에서의 장기 신체 기능 수행: 다기관 관찰 연구

코로나바이러스 SARS-CoV2(COVID-19 질병) 감염은 전파 속도, 구조적 의료 재구성 및 집중 치료 필요 기간, 영향을 받는 인구의 다양성(특히 젊은 사람이나 취약한 대상자 사이) 및 영향 측면에서 독특합니다. 인구의 감금으로 인해 발생하는 신체적, 정신적 건강에 관한 것입니다.

피로는 코로나19의 주요 구성 요소입니다. 전반적인 근육 약화는 부동성, 염증, 코르티코스테로이드 치료, 폐 및/또는 심장 감염성 발작으로 인한 저산소혈증과 관련이 있으며 영양결핍은 주요 신체 기능적 영향을 암시합니다. 따라서 급성 병원 관리를 받는 코로나19 환자들은 때때로 복잡한 재활 관리가 필요합니다.

SARS CoV1에 감염된 환자의 신체 기능 능력에 대한 후향적 연구에서는 장기적인 신체 활동 제한이 나타났습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 SARS-CoV2에 감염되어 급성기 입원하여 재활이 필요한 환자를 대상으로 일상생활의 신체적 기능 제한과 관련된 요인을 연구하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

149

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SARS-CoV2 감염 환자는 급성기 입원 후 재활 후속 조치가 필요합니다.

설명

포함 기준 :

  • SARS-CoV2에 감염된 환자
  • SARS-CoV2 감염으로 인한 급성기 입원환자
  • SARS-CoV2 감염 급성기 이후 재활이 필요한 환자
  • 환자 성인, 18세 이상
  • 연구 참여를 수락하는 환자

제외 기준 :

  • 인지 장애 환자(Folstein 간이 정신 상태 검사 30점 만점에 22점 미만)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
"코로나바이러스 SARS-CoV2 감염" 그룹
"SARS-CoV2 감염 환자" 그룹: 급성기 입원 환자이며 재활이 필요합니다.
다른: 데이터 기록
데이터 기록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체적 기능적 제한
기간: 12 개월
'앉아서 서기' 테스트를 사용하여 신체 기능 제한을 평가했습니다. 팔걸이가 없는 의자에 앉은 환자는 팔을 어깨 위로 포개고 1분 안에 가능한 한 여러 번 상지의 도움 없이 일어나고 앉도록 해야 합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

CHU de Reims

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PO20055

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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