Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Long Term Physical Functional Limitations in Daily Living in SARS-CoV2 Infected Patients Hospitalized in the Acute Phase Then Requiring Rehabilitation (CAPACoV19)

8 juni 2020 uppdaterad av: CHU de Reims

Long Term Physical Functional Performance in Daily Living in SARS-CoV2 Infected Patients Hospitalized in the Acute Phase Then Requiring Rehabilitation: a Multicentric Observational Study

Infection with coronavirus SARS-CoV2 (COVID-19 disease) is unique with its speed of propagation, structural medical reorganizations and length of stay in intensive care needed, diversity of the affected population (in particular between young persons or fragile subjects), and impact on physical and mental health generated by confinement of populations.

Fatigue is a major component of COVID-19. Global muscular weakness is related to immobility, inflammation, corticosteroids treatment, hypoxemia due to pulmonary and/or cardiac infectious attacks and undernutrition suggests major physical functional repercussions. Thus, patients affected by COVID-19 with acute hospital management require sometimes complex rehabilitation management.

Retrospective studies on physical functional capacities in patients infected with SARS CoV1 showed long term physical activity limitations.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The aim of this study is to study factors associated with physical functional limitations in daily living in patients SARS-CoV2 infected and hospitalized in the acute phase then requiring rehabilitation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike
        • Rekrytering
        • Damien JOLLY
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

SARS-CoV2 infected patients, hospitalized in the acute phase then requiring rehabilitation follow-up.

Beskrivning

Inclusion criteria :

  • patient infected with SARS-CoV2
  • in-patient hospitalization in the acute phase because SARS-CoV2 infection
  • patient requiring rehabilitation after SARS-CoV2 infection acute phase
  • patient adult, aged more than 18 years old
  • patient accepting to participate in the study

Exclusion criteria :

  • patient with cognitive disorder (Folstein Mini-Mental State Examination less than 22 on 30 points)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
"infection with coronavirus SARS-CoV2" group
"SARS-CoV2 infected patients" group: in-patient in the acute phase then requiring rehabilitation.
Övrig: Datapost
Datapost

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Physical functional limitations
Tidsram: 12 months
Physical functional limitations evaluated using 'sit to stand' test. The patient, seated in a chair without armrest, his arms crossed over his shoulders, should get up and sit down without help of the upper limbs as many times as possible in one minute.
12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CHU de Reims

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

2 oktober 2021

Avslutad studie (Förväntat)

2 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2020

Första postat (Faktisk)

22 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PO20055

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infection With Coronavirus SARS-CoV2

Kliniska prövningar på Datapost

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera