- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04356378
Långvariga fysiska funktionella begränsningar i det dagliga livet hos SARS-CoV2-infekterade patienter inlagda på sjukhus i den akuta fasen som sedan kräver rehabilitering (CAPACoV19)
Långvarig fysisk funktionell prestation i det dagliga livet hos SARS-CoV2-infekterade patienter inlagda på sjukhus i den akuta fasen som sedan kräver rehabilitering: en multicentrisk observationsstudie
Infektion med coronavirus SARS-CoV2 (COVID-19-sjukdomen) är unik med sin fortplantningshastighet, strukturella medicinska omorganisationer och vistelsetid på intensivvård som behövs, mångfalden av den drabbade befolkningen (särskilt mellan unga personer eller ömtåliga försökspersoner) och påverkan om fysisk och psykisk hälsa som genereras av instängd befolkning.
Trötthet är en viktig del av covid-19. Global muskelsvaghet är relaterad till orörlighet, inflammation, kortikosteroidbehandling, hypoxemi på grund av lung- och/eller hjärtinfektiösa attacker och undernäring tyder på stora fysiska funktionella återverkningar. Patienter som drabbats av covid-19 med akut sjukhusledning kräver därför ibland komplex rehabiliteringshantering.
Retrospektiva studier av fysisk funktionsförmåga hos patienter infekterade med SARS CoV1 visade långvariga fysiska aktivitetsbegränsningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike
- Damien JOLLY
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier :
- patient infekterad med SARS-CoV2
- sjukhusvistelse i den akuta fasen på grund av SARS-CoV2-infektion
- patient som behöver rehabilitering efter SARS-CoV2-infektionens akuta fas
- patient vuxen, äldre än 18 år
- patienten accepterar att delta i studien
Exklusions kriterier :
- patient med kognitiv störning (Folstein Mini-Mental State Examination mindre än 22 på 30 poäng)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
"infektion med coronavirus SARS-CoV2" grupp
Gruppen "SARS-CoV2-infekterade patienter": inlagd patient i den akuta fasen som sedan kräver rehabilitering.
|
Datapost
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysiska funktionella begränsningar
Tidsram: 12 månader
|
Fysiska funktionella begränsningar utvärderade med hjälp av "sit to stand"-test.
Patienten, som sitter i en stol utan armstöd, med armarna i kors över axlarna, bör resa sig upp och sätta sig utan hjälp av de övre extremiteterna så många gånger som möjligt på en minut.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PO20055
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .