Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långvariga fysiska funktionella begränsningar i det dagliga livet hos SARS-CoV2-infekterade patienter inlagda på sjukhus i den akuta fasen som sedan kräver rehabilitering (CAPACoV19)

3 juni 2024 uppdaterad av: CHU de Reims

Långvarig fysisk funktionell prestation i det dagliga livet hos SARS-CoV2-infekterade patienter inlagda på sjukhus i den akuta fasen som sedan kräver rehabilitering: en multicentrisk observationsstudie

Infektion med coronavirus SARS-CoV2 (COVID-19-sjukdomen) är unik med sin fortplantningshastighet, strukturella medicinska omorganisationer och vistelsetid på intensivvård som behövs, mångfalden av den drabbade befolkningen (särskilt mellan unga personer eller ömtåliga försökspersoner) och påverkan om fysisk och psykisk hälsa som genereras av instängd befolkning.

Trötthet är en viktig del av covid-19. Global muskelsvaghet är relaterad till orörlighet, inflammation, kortikosteroidbehandling, hypoxemi på grund av lung- och/eller hjärtinfektiösa attacker och undernäring tyder på stora fysiska funktionella återverkningar. Patienter som drabbats av covid-19 med akut sjukhusledning kräver därför ibland komplex rehabiliteringshantering.

Retrospektiva studier av fysisk funktionsförmåga hos patienter infekterade med SARS CoV1 visade långvariga fysiska aktivitetsbegränsningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att studera faktorer associerade med fysiska funktionella begränsningar i det dagliga livet hos patienter med SARS-CoV2 infekterade och inlagda på sjukhus i den akuta fasen som sedan kräver rehabilitering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

149

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

SARS-CoV2-infekterade patienter, inlagda på sjukhus i den akuta fasen som sedan kräver rehabiliteringsuppföljning.

Beskrivning

Inklusionskriterier :

  • patient infekterad med SARS-CoV2
  • sjukhusvistelse i den akuta fasen på grund av SARS-CoV2-infektion
  • patient som behöver rehabilitering efter SARS-CoV2-infektionens akuta fas
  • patient vuxen, äldre än 18 år
  • patienten accepterar att delta i studien

Exklusions kriterier :

  • patient med kognitiv störning (Folstein Mini-Mental State Examination mindre än 22 på 30 poäng)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
"infektion med coronavirus SARS-CoV2" grupp
Gruppen "SARS-CoV2-infekterade patienter": inlagd patient i den akuta fasen som sedan kräver rehabilitering.
Datapost

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysiska funktionella begränsningar
Tidsram: 12 månader
Fysiska funktionella begränsningar utvärderade med hjälp av "sit to stand"-test. Patienten, som sitter i en stol utan armstöd, med armarna i kors över axlarna, bör resa sig upp och sätta sig utan hjälp av de övre extremiteterna så många gånger som möjligt på en minut.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2020

Första postat (Faktisk)

22 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera