Pitkäaikaiset fyysiset toiminnalliset rajoitukset päivittäisessä elämässä SARS-CoV2-tartunnan saaneilla potilailla, jotka on viety sairaalaan akuutissa vaiheessa ja vaativat sitten kuntoutusta (CAPACoV19)
Pitkäaikainen fyysinen toiminnallinen suorituskyky päivittäisessä elämässä SARS-CoV2-tartunnan saaneilla potilailla, jotka joutuvat sairaalaan akuutissa vaiheessa ja vaativat sitten kuntoutusta: monikeskinen havaintotutkimus
Koronaviruksen SARS-CoV2-infektio (COVID-19-tauti) on ainutlaatuinen leviämisnopeuden, rakenteellisten lääketieteellisten uudelleenjärjestelyjen ja tehohoidossa oleskelun pituuden, tartunnan saaneen väestön monimuotoisuuden (etenkin nuorten tai hauraiden henkilöiden välillä) ja vaikutuksensa vuoksi. fyysiseen ja henkiseen terveyteen, joka syntyy väestön eristämisestä.
Väsymys on tärkeä osa COVID-19:ää. Maailmanlaajuinen lihasheikkous liittyy liikkumattomuuteen, tulehdukseen, kortikosteroidihoitoon, keuhkojen ja/tai sydämen infektiokohtausten aiheuttamaan hypoksemiaan ja aliravitsemukseen viittaa merkittäviin fyysisiin toiminnallisiin vaikutuksiin. Näin ollen COVID-19:stä kärsivät potilaat, jotka saavat akuuttia sairaalahoitoa, vaativat joskus monimutkaista kuntoutushoitoa.
SARS CoV1 -tartunnan saaneiden potilaiden fyysisiä toimintakykyjä koskevat retrospektiiviset tutkimukset osoittivat pitkän aikavälin fyysisen aktiivisuuden rajoituksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska
- Damien JOLLY
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit :
- SARS-CoV2-tartunnan saanut potilas
- sairaalahoito akuutissa vaiheessa SARS-CoV2-infektion vuoksi
- potilas, joka tarvitsee kuntoutusta SARS-CoV2-infektion akuutin vaiheen jälkeen
- potilas aikuinen, yli 18-vuotias
- potilas suostuu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- potilas, jolla on kognitiivinen häiriö (Folstein Mini-Mental State Examination alle 22, 30 pistettä)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
"koronaviruksen SARS-CoV2-infektio" -ryhmä
Ryhmä "SARS-CoV2-tartunnan saaneet potilaat": potilas akuutissa vaiheessa, joka vaatii sitten kuntoutusta.
|
Tietue
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysiset toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Fyysiset toiminnalliset rajoitukset arvioitiin istumalla seisomaan -testillä.
Potilaan, joka istuu tuolissa ilman käsinojaa, kädet ristissä olkapäillään, tulee nousta ylös ja istua alas ilman yläraajojen apua niin monta kertaa kuin mahdollista minuutin aikana.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PO20055
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .