Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobá fyzická funkční omezení v každodenním životě u pacientů infikovaných SARS-CoV2 hospitalizovaných v akutní fázi vyžadující rehabilitaci (CAPACoV19)

3. června 2024 aktualizováno: CHU de Reims

Dlouhodobý fyzický funkční výkon v každodenním životě u pacientů infikovaných SARS-CoV2 hospitalizovaných v akutní fázi vyžadující rehabilitaci: multicentrická observační studie

Infekce koronavirem SARS-CoV2 (onemocnění COVID-19) je jedinečná svou rychlostí šíření, strukturálními lékařskými reorganizacemi a potřebnou délkou pobytu na jednotce intenzivní péče, rozmanitostí postižené populace (zejména mezi mladými lidmi nebo křehkými subjekty) a dopadem. o fyzickém a duševním zdraví generovaném uzavřeným populacím.

Únava je hlavní složkou COVID-19. Globální svalová slabost souvisí s imobilitou, zánětem, léčbou kortikosteroidy, hypoxémií způsobenou plicními a/nebo srdečními infekčními záchvaty a podvýživou svědčí o velkých fyzických funkčních důsledcích. Pacienti postižení COVID-19 s akutním vedením nemocnice tak někdy vyžadují komplexní rehabilitační management.

Retrospektivní studie fyzických funkčních schopností u pacientů infikovaných SARS CoV1 ukázaly dlouhodobé omezení fyzické aktivity.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je studovat faktory spojené s fyzickými funkčními omezeními v každodenním životě u pacientů infikovaných SARS-CoV2 a hospitalizovaných v akutní fázi vyžadující rehabilitaci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

149

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie
        • Damien JOLLY

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti infikovaní SARS-CoV2, hospitalizovaní v akutní fázi, poté vyžadující rehabilitační sledování.

Popis

Kritéria pro zařazení :

  • pacient infikovaný SARS-CoV2
  • hospitalizace v akutní fázi kvůli infekci SARS-CoV2
  • pacient vyžadující rehabilitaci po akutní fázi infekce SARS-CoV2
  • dospělý pacient ve věku více než 18 let
  • pacient souhlasí s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • pacient s kognitivní poruchou (Folstein Mini-Mental State Examination méně než 22 na 30 bodů)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina „infekce koronavirem SARS-CoV2“.
Skupina „pacientů infikovaných SARS-CoV2“: hospitalizovaní pacienti v akutní fázi vyžadující rehabilitaci.
Jiný: Záznam dat
Záznam dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická funkční omezení
Časové okno: 12 měsíců
Fyzická funkční omezení hodnocená pomocí testu „sedni a stůj“. Pacient sedící v křesle bez područky, s rukama zkříženýma přes ramena, by měl vstát a sednout bez pomoci horních končetin co nejvícekrát během jedné minuty.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CHU de Reims

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PO20055

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce koronavirem SARS-CoV2

Klinické studie na Záznam dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit