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약사 개입 후 호스피스 품질 점수 평가

2022년 9월 1일 업데이트: Tabula Rasa HealthCare

호스피스 품질 점수에 대한 약사 개입의 영향 평가

이 연구는 약사가 제공한 개입이 호스피스 환자의 질 메트릭 점수에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 사이트의 NQF(National Quality Forum) 및 HCAHPS(의료 제공자 및 시스템에 대한 소비자 평가) 점수를 향상시키기 위해 고안된 활동을 포함하는 호스피스 프로그램을 평가하는 것입니다. 이 점수는 기존 환자 만족도 조사 점수(HCAHPS)를 사용하여 호스피스에서 계산합니다. 기관은 NQF(National Quality Metrics) 준수를 정량화하고 이 기존 데이터를 환자에게 상담 서비스를 제공하는 약사에게 보고합니다. 약사는 개선이 필요한 부분을 평가하고 치료의 연속성과 질을 향상시키기 위해 추가적인 상담 서비스를 제공합니다. 파일럿 프로그램은 2020년 4월에 시작될 예정이며 연구자들은 NQF 점수, HCAHPS 점수 및 파트너 약국이 첫 번째 처방전 세트를 리필하는 시간의 변화를 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85701
        • Tabula Rasa HealthCare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 6개월 동안(예: 2020년 4월부터 2020년 10월 사이) 서비스를 받은 호스피스 인구이며 연령(89세 이상 환자 제외), 성별, 약물 위험 점수, NQF 점수, HCAHPS 점수, 시간을 포함하는 정보입니다. 약물 주문 세트를 채우기 위해 만성 질환 유형 및 약물 수를 연구합니다.

설명

포함 기준:

의료 제공자가 호스피스를 추천한 성인 환자

제외 기준:

89세 이상 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간섭
파일럿 프로그램에서 약사 제공 서비스를 받는 환자
임상의사결정지원시스템을 활용한 의약품 안전성 검토 구현
제어
파일럿 프로그램에서 약사 제공 서비스를 받지 못하는 환자
임상의사결정지원시스템을 활용한 의약품 안전성 검토 구현

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국가 품질 포럼 점수
기간: 6 개월
호스피스에서 사용하는 성과 지표입니다. 척도 0 - 100(0=최소, 100-높이)
6 개월
의료 제공자 및 시스템에 대한 소비자 평가
기간: 6 개월
호스피스에서 사용하는 성능 메트릭(0=최소, 100-높음)
6 개월
재충전 시간
기간: 6 개월
호스피스 기관에서 처방전을 리필하는 시간(0=최소, 100-높음)
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 22일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TRHC_RD_Hospice_2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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