Оценка качества хосписа после вмешательства фармацевта
1 сентября 2022 г. обновлено: Tabula Rasa HealthCare
Оценка влияния вмешательства фармацевта на показатели качества хосписа
Исследование направлено на изучение влияния вмешательства фармацевта на показатели качества пациентов хосписа.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого исследования является оценка программы в хосписе, включающей мероприятия, направленные на улучшение результатов Национального форума качества (NQF) и оценки потребителей поставщиков медицинских услуг и систем (HCAHPS).
Эти баллы рассчитываются хосписом с использованием существующих баллов опроса удовлетворенности пациентов (HCAHPS).
Учреждение количественно определяет их соответствие национальным показателям качества (NQF) и сообщает эти существующие данные фармацевту, предоставляющему консультационные услуги своим пациентам.
Фармацевт оценивает области, требующие улучшения, и предоставляет дополнительные консультационные услуги для улучшения преемственности и качества лечения.
Запуск пилотной программы запланирован на апрель 2020 года, и исследователи будут оценивать изменения в оценках NQF, HCAHPS и время, когда их партнерская аптека пополнит первый набор рецептов.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемой группой будет население хосписа, получавшее услуги в течение 6 месяцев (например, с апреля 2020 г. по октябрь 2020 г.), и информация, включающая: возраст (за исключением пациентов 89 лет и старше), пол, оценку лекарственного риска, оценку NQF, оценку HCAHPS, время. для заполнения комплекта заказа на лекарства, тип хронического состояния и количество лекарств будут изучены.
Описание
Критерии включения:
Взрослые пациенты, направленные в хоспис медицинским работником
Критерий исключения:
Пациенты 89 лет и старше
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Вмешательство
Пациенты, получающие услуги фармацевта в рамках пилотной программы
|
Внедрение обзора безопасности лекарственных средств с использованием системы поддержки принятия клинических решений
|
|
Контроль
Пациенты, которые не получают услуги фармацевта в рамках пилотной программы
|
Внедрение обзора безопасности лекарственных средств с использованием системы поддержки принятия клинических решений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг национального форума качества
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Показатель эффективности, используемый хосписом.
Шкала 0–100 (0=минимум; 100-высокий)
|
6 месяцев
|
|
Оценка потребителей поставщиков медицинских услуг и систем
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Показатель эффективности, используемый хосписом (0 = минимум; 100-высокий)
|
6 месяцев
|
|
Время пополнения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Время для пополнения рецепта от хосписной организации (0 = мин; 100-высокое)
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TRHC_RD_Hospice_2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .