Ocena wyniku jakości hospicjum po interwencji farmaceuty
1 września 2022 zaktualizowane przez: Tabula Rasa HealthCare
Ocena wpływu interwencji farmaceutów na wyniki jakości hospicjów
Badanie ma na celu zbadanie wpływu interwencji farmaceutycznych na wskaźniki jakości pacjentów hospicjum.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ocena programu w hospicjum obejmującego działania mające na celu poprawę wyników National Quality Forum (NQF) oraz Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS).
Wyniki te są obliczane przez hospicjum na podstawie istniejących wyników badania satysfakcji pacjentów (HCAHPS).
Instytucja określa ilościowo ich zgodność z krajowymi wskaźnikami jakości (NQF) i przekazuje te istniejące dane farmaceucie świadczącemu usługi doradcze swoim pacjentom.
Farmaceuta ocenia obszary wymagające poprawy i świadczy dodatkowe usługi doradcze w celu poprawy ciągłości i jakości opieki.
Program pilotażowy ma się rozpocząć w kwietniu 2020 r., a naukowcy będą starali się ocenić zmiany w wynikach NQF, wynikach HCAHPS i czasie, jaki ich partnerska apteka ma uzupełnić pierwszy zestaw recept.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 88 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badaną populacją będzie populacja hospicyjna, która otrzymywała usługi przez 6 miesięcy (np. między kwietniem 2020 a październikiem 2020) oraz informacje obejmujące: wiek (z wyłączeniem pacjentów w wieku 89 lat lub starszych), płeć, punktację ryzyka leczenia, punktację NQF, punktację HCAHPS, czas aby wypełnić zestaw zamówień na leki, rodzaj choroby przewlekłej i liczba leków zostaną zbadane.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dorośli pacjenci skierowani do hospicjum przez lekarza
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci w wieku 89 lat lub starsi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Interwencja
Pacjenci korzystający z usług świadczonych przez farmaceutów w ramach programu pilotażowego
|
Wdrożenie przeglądu bezpieczeństwa leków z wykorzystaniem systemu wspomagania decyzji klinicznych
|
|
Kontrola
Pacjenci, którzy nie otrzymują usług świadczonych przez farmaceutów w programie pilotażowym
|
Wdrożenie przeglądu bezpieczeństwa leków z wykorzystaniem systemu wspomagania decyzji klinicznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Krajowego Forum Jakości
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Miernik wydajności stosowany przez hospicjum.
Skala 0 - 100 (0=min; 100-wysoki)
|
6 miesięcy
|
|
Ocena konsumencka świadczeniodawców i systemów opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Miernik wydajności używany przez hospicjum (0=min; 100-high)
|
6 miesięcy
|
|
Czas na uzupełnienie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Czas na uzupełnienie recepty z organizacji hospicyjnej (0=min; 100-high)
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TRHC_RD_Hospice_2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .