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Valutazione del punteggio di qualità dell'hospice dopo l'intervento del farmacista

1 settembre 2022 aggiornato da: Tabula Rasa HealthCare

Valutazione dell'impatto degli interventi del farmacista sui punteggi di qualità dell'hospice

Lo studio mira a indagare l'impatto degli interventi forniti dal farmacista sui punteggi delle metriche di qualità dei pazienti in hospice.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è valutare un programma presso un hospice che prevede attività progettate per migliorare i punteggi del National Quality Forum (NQF) e del Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) del sito. Questi punteggi sono calcolati dall'hospice utilizzando i punteggi esistenti del sondaggio sulla soddisfazione del paziente (HCAHPS). L'istituzione quantifica la loro conformità con le metriche di qualità nazionali (NQF) e riporta questi dati esistenti al farmacista che fornisce servizi di consulenza ai propri pazienti. Il farmacista valuta le aree di miglioramento e fornisce ulteriori servizi di consulenza per migliorare la continuità e la qualità dell'assistenza. Il lancio del programma pilota è previsto per aprile 2020 e i ricercatori cercheranno di valutare i cambiamenti nei punteggi NQF, nei punteggi HCAHPS e nel tempo per la loro farmacia partner per ricaricare la prima serie di prescrizioni.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85701
        • Tabula Rasa HealthCare

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 88 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà la popolazione dell'hospice che ha ricevuto servizi per 6 mesi (ad esempio, tra aprile 2020 e ottobre 2020) e informazioni tra cui: età (esclusi i pazienti di età pari o superiore a 89 anni), sesso, punteggio di rischio farmacologico, punteggio NQF, punteggio HCAHPS, tempo per riempire il set di ordini di farmaci, il tipo di condizione cronica e il numero di farmaci saranno studiati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti adulti che sono stati indirizzati in hospice da un operatore sanitario

Criteri di esclusione:

Pazienti di età pari o superiore a 89 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intervento
Pazienti che ricevono servizi forniti dal farmacista nel programma pilota
Altro: Revisione della sicurezza dei farmaci
Implementazione di una revisione della sicurezza dei farmaci utilizzando un sistema di supporto alle decisioni cliniche
Controllo
Pazienti che non ricevono servizi forniti dal farmacista nel programma pilota
Altro: Revisione della sicurezza dei farmaci
Implementazione di una revisione della sicurezza dei farmaci utilizzando un sistema di supporto alle decisioni cliniche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del forum nazionale sulla qualità
Lasso di tempo: 6 mesi
Metrica delle prestazioni utilizzata dall'hospice. Scala 0 - 100 (0=min; 100-alto)
6 mesi
Valutazione dei consumatori di fornitori e sistemi sanitari
Lasso di tempo: 6 mesi
Metrica delle prestazioni utilizzata dall'hospice (0=min; 100-alto)
6 mesi
È ora di ricaricare
Lasso di tempo: 6 mesi
Tempo per ricaricare la prescrizione dall'organizzazione dell'hospice (0=min; 100-alto)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tabula Rasa HealthCare

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TRHC_RD_Hospice_2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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