Hospice kvalitetspoengvurdering etter farmasøytintervensjon
1. september 2022 oppdatert av: Tabula Rasa HealthCare
Vurdere effekten av farmasøytintervensjoner på hospicekvalitetspoeng
Studien tar sikte på å undersøke effekten av farmasøytleverte intervensjoner på hospicepasienters kvalitetsmålinger.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å evaluere et program på et hospice som involverer aktiviteter designet for å forbedre nettstedets National Quality Forum (NQF) og Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) score.
Disse skårene beregnes av hospice ved å bruke eksisterende score for pasienttilfredshetsundersøkelse (HCAHPS).
Institusjonen kvantifiserer deres overholdelse av nasjonale kvalitetsmålinger (NQF) og rapporterer disse eksisterende dataene til farmasøyten som tilbyr rådgivningstjenester til sine pasienter.
Farmasøyten vurderer for forbedringsområder og yter ytterligere rådgivningstjenester for å bedre kontinuiteten og kvaliteten i omsorgen.
Pilotprogrammet skal etter planen lanseres i april 2020, og forskerne vil se etter endringer i NQF-skårene, HCAHPS-skårene og tid for samarbeidsapoteket deres for å fylle på det første settet med resepter.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forente stater, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 88 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil være hospicepopulasjon som mottok tjenester i 6 måneder (f.eks. mellom april 2020 og oktober 2020) og informasjon inkludert: alder (ekskludert pasienter 89 år eller eldre), kjønn, medisinrisikoscore, NQF-score, HCAHPS-score, tid for å fylle medisinbestillingssettet, vil type kronisk tilstand og antall medisiner bli studert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne pasienter som ble henvist til hospice av helsepersonell
Ekskluderingskriterier:
Pasienter 89 år eller eldre
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Innblanding
Pasienter som mottar farmasøytleverte tjenester i pilotprogrammet
|
Implementering av en medisinsikkerhetsgjennomgang ved bruk av et klinisk beslutningsstøttesystem
|
|
Kontroll
Pasienter som ikke mottar farmasøytleverte tjenester i pilotprogrammet
|
Implementering av en medisinsikkerhetsgjennomgang ved bruk av et klinisk beslutningsstøttesystem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultat for nasjonalt kvalitetsforum
Tidsramme: 6 måneder
|
Ytelsesmåling brukt av hospice.
Skala 0 - 100 (0=min; 100-høy)
|
6 måneder
|
|
Forbrukervurdering av helseleverandører og -systemer
Tidsramme: 6 måneder
|
Ytelsesmåling brukt av hospice (0=min; 100-høy)
|
6 måneder
|
|
På tide å fylle på
Tidsramme: 6 måneder
|
På tide å fylle på resept fra hospiceorganisasjon (0=min; 100-høy)
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. april 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TRHC_RD_Hospice_2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .