Beoordeling van de kwaliteitsscore van het hospice na tussenkomst van de apotheker
1 september 2022 bijgewerkt door: Tabula Rasa HealthCare
Beoordeling van de impact van apothekersinterventies op de kwaliteitsscores van hospices
De studie heeft tot doel de impact van door apothekers geleverde interventies op de kwaliteitsstatistieken van hospicespatiënten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het evalueren van een programma in een hospice met activiteiten die zijn ontworpen om de scores van het National Quality Forum (NQF) en de Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) van de site te verbeteren.
Deze scores worden door het hospice berekend aan de hand van bestaande patiënttevredenheidsonderzoekscores (HCAHPS).
De instelling kwantificeert hun naleving van de nationale kwaliteitsstatistieken (NQF) en rapporteert deze bestaande gegevens aan de apotheker die adviesdiensten aan hun patiënten verstrekt.
De apotheker beoordeelt verbeterpunten en geeft aanvullende adviesdiensten om de continuïteit en kwaliteit van zorg te verbeteren.
Het pilotprogramma staat gepland voor april 2020 en de onderzoekers zullen kijken naar veranderingen in de NQF-scores, HCAHPS-scores en tijd voor hun samenwerkende apotheek om de eerste reeks recepten opnieuw te vullen.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 88 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie is de hospicepopulatie die gedurende 6 maanden diensten heeft ontvangen (bijv. tussen april 2020 en oktober 2020) en informatie, waaronder: leeftijd (exclusief patiënten van 89 jaar of ouder), geslacht, medicatierisicoscore, NQF-score, HCAHPS-score, tijd om de medicatievolgorde in te vullen, wordt het type chronische aandoening en het aantal medicijnen bestudeerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassen patiënten die door een zorgverlener naar het hospice zijn verwezen
Uitsluitingscriteria:
Patiënten van 89 jaar of ouder
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Interventie
Patiënten die door apothekers geleverde diensten ontvangen in het pilotprogramma
|
Implementatie van een medicatieveiligheidsbeoordeling met behulp van een klinisch beslissingsondersteunend systeem
|
|
Controle
Patiënten die in het pilotprogramma geen door apothekers geleverde diensten ontvangen
|
Implementatie van een medicatieveiligheidsbeoordeling met behulp van een klinisch beslissingsondersteunend systeem
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score van het Nationale Kwaliteitsforum
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Prestatiemaatstaf gebruikt door hospice.
Schaal 0 - 100 (0=min; 100-hoog)
|
6 maanden
|
|
Consumentenbeoordeling van zorgaanbieders en systemen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Prestatiestatistiek gebruikt door hospice (0=min; 100-hoog)
|
6 maanden
|
|
Tijd om bij te vullen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Tijd om het recept van de hospice-organisatie aan te vullen (0=min; 100-hoog)
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 april 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TRHC_RD_Hospice_2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .