Hospice kvalitetspoängbedömning efter farmaceutintervention
1 september 2022 uppdaterad av: Tabula Rasa HealthCare
Bedöma effekten av farmaceutinterventioner på hospices kvalitetsresultat
Studien syftar till att undersöka effekten av farmaceutlevererade interventioner på hospicepatienters kvalitetsmått.
Studieöversikt
Status
Indragen
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att utvärdera ett program på ett hospice som involverar aktiviteter utformade för att förbättra webbplatsens nationella kvalitetsforum (NQF) och konsumentbedömning av vårdgivare och system (HCAHPS).
Dessa poäng beräknas av hospice med hjälp av befintliga patientnöjdhetsundersökningspoäng (HCAHPS).
Institutionen kvantifierar deras överensstämmelse med nationella kvalitetsmått (NQF) och rapporterar dessa befintliga data till farmaceuten som tillhandahåller rådgivningstjänster till sina patienter.
Apotekaren bedömer för förbättringsområden och ger ytterligare rådgivning för att förbättra kontinuiteten och kvaliteten i vården.
Pilotprogrammet är planerat att lanseras i april 2020 och forskarna kommer att se efter förändringar i NQF-poäng, HCAHPS-poäng och tid för deras partnerapotek att fylla på den första uppsättningen recept.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 88 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att vara hospicepopulation som fick tjänster under 6 månader (t.ex. mellan april 2020 och oktober 2020) och information inklusive: ålder (exklusive patienter 89 år eller äldre), kön, läkemedelsriskpoäng, NQF-poäng, HCAHPS-poäng, tid för att fylla medicinbeställning, typ av kroniskt tillstånd och antal mediciner kommer att studeras.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna patienter som remitterades till hospice av en vårdgivare
Exklusions kriterier:
Patienter 89 år eller äldre
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Intervention
Patienter som får apotekslevererade tjänster i pilotprogrammet
|
Genomförande av en läkemedelssäkerhetsgenomgång med hjälp av ett kliniskt beslutsstödssystem
|
|
Kontrollera
Patienter som inte får farmaceutlevererade tjänster i pilotprogrammet
|
Genomförande av en läkemedelssäkerhetsgenomgång med hjälp av ett kliniskt beslutsstödssystem
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nationella kvalitetsforumets resultat
Tidsram: 6 månader
|
Prestandamått som används av hospice.
Skala 0 - 100 (0=min; 100-hög)
|
6 månader
|
|
Konsumentbedömning av vårdgivare och system
Tidsram: 6 månader
|
Prestandamått som används av hospice (0=min; 100-hög)
|
6 månader
|
|
Dags att fylla på
Tidsram: 6 månader
|
Dags att fylla på recept från hospiceorganisation (0=min; 100-hög)
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 april 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2020
Första postat (Faktisk)
24 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TRHC_RD_Hospice_2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .