Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení skóre kvality hospice po intervenci lékárníka

1. září 2022 aktualizováno: Tabula Rasa HealthCare

Posouzení dopadu intervencí lékárníků na skóre kvality hospiců

Cílem studie je prozkoumat dopad intervencí provedených lékárníky na skóre kvality pacientů v hospicích.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je vyhodnotit program v hospici zahrnující aktivity určené ke zlepšení skóre národního fóra kvality (NQF) a spotřebitelského hodnocení poskytovatelů zdravotní péče a systémů (HCAHPS). Tato skóre počítá hospic pomocí existujících skóre průzkumu spokojenosti pacientů (HCAHPS). Instituce kvantifikuje jejich shodu s národními metrikami kvality (NQF) a hlásí tato existující data lékárníkovi, který poskytuje poradenské služby svým pacientům. Lékárník posuzuje oblasti pro zlepšení a poskytuje další poradenské služby ke zlepšení kontinuity a kvality péče. Spuštění pilotního programu je naplánováno na duben 2020 a výzkumníci se budou snažit vyhodnotit změny ve skóre NQF, skóre HCAHPS a čas, aby jejich partnerská lékárna doplnila první sadu receptů.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85701
        • Tabula Rasa HealthCare

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 88 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace bude populace hospiců, kteří využívali služby po dobu 6 měsíců (např. mezi dubnem 2020 a říjnem 2020) a informacemi, které zahrnují: věk (kromě pacientů ve věku 89 let nebo starší), pohlaví, skóre rizika léčby, skóre NQF, skóre HCAHPS, čas pro vyplnění sady objednávek léků bude studován typ chronického stavu a počet léků.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dospělí pacienti, kteří byli poskytovatelem zdravotní péče odesláni do hospice

Kritéria vyloučení:

Pacienti ve věku 89 let nebo starší

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zásah
Pacienti, kteří dostávají služby poskytované lékárníkem v pilotním programu
Jiný: Kontrola bezpečnosti léků
Implementace hodnocení bezpečnosti léků pomocí systému podpory klinického rozhodování
Řízení
Pacienti, kteří v pilotním programu nedostávají služby poskytované lékárníkem
Jiný: Kontrola bezpečnosti léků
Implementace hodnocení bezpečnosti léků pomocí systému podpory klinického rozhodování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre národního fóra kvality
Časové okno: 6 měsíců
Výkonnostní metrika používaná hospicem. Měřítko 0–100 (0=min; 100-vysoké)
6 měsíců
Spotřebitelské hodnocení poskytovatelů zdravotní péče a systémů
Časové okno: 6 měsíců
Metrika výkonu používaná hospicem (0=min; 100-vysoké)
6 měsíců
Čas na doplnění
Časové okno: 6 měsíců
Čas na doplnění receptu od hospicové organizace (0=min; 100-vysoké)
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tabula Rasa HealthCare

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. dubna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TRHC_RD_Hospice_2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrola bezpečnosti léků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit