药剂师干预后临终关怀质量评分评估
2022年9月1日 更新者：Tabula Rasa HealthCare
评估药剂师干预对临终关怀质量评分的影响
该研究旨在调查药剂师提供的干预措施对临终关怀患者质量指标评分的影响。
研究概览
详细说明
本研究的目的是评估临终关怀机构的一项计划，该计划涉及旨在提高该网站的国家质量论坛 (NQF) 和医疗保健提供者和系统消费者评估 (HCAHPS) 分数的活动。
这些分数由临终关怀医院使用现有的患者满意度调查分数 (HCAHPS) 计算得出。
该机构量化他们对国家质量指标 (NQF) 的遵守情况，并将现有数据报告给为患者提供咨询服务的药剂师。
药剂师评估需要改进的地方并提供额外的咨询服务以提高护理的连续性和质量。
该试点计划计划于 2020 年 4 月启动，研究人员将评估 NQF 分数、HCAHPS 分数的变化，以及他们的合作药房补充第一套处方的时间。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
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Tucson、Arizona、美国、85701
- Tabula Rasa HealthCare
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 88年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群将是接受 6 个月服务（例如，2020 年 4 月至 2020 年 10 月）的临终关怀人群，信息包括：年龄（不包括 89 岁或以上的患者）、性别、药物风险评分、NQF 评分、HCAHPS 评分、时间将研究填写药物订单集、慢性病类型和药物数量。
描述
纳入标准：
由医疗保健提供者转介到临终关怀的成年患者
排除标准：
89岁或以上的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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干涉
在试点项目中接受药剂师提供服务的患者
|
使用临床决策支持系统实施药物安全审查
|
|
控制
在试点项目中未接受药剂师提供服务的患者
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使用临床决策支持系统实施药物安全审查
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全国质量论坛评分
大体时间：6个月
|
临终关怀使用的绩效指标。
比例 0 - 100（0=最小；100-高）
|
6个月
|
|
医疗保健提供者和系统的消费者评估
大体时间：6个月
|
临终关怀使用的绩效指标（0=最低；100-高）
|
6个月
|
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补充时间
大体时间：6个月
|
从临终关怀组织补充处方的时间（0=分钟；100-高）
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jennifer Bingham, PharmD、Tabula Rasa HealthCare
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月22日
初级完成 (预期的)
2022年9月1日
研究完成 (实际的)
2022年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月22日
首次发布 (实际的)
2020年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月1日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
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