Avaliação do Índice de Qualidade Hospice Pós-Intervenção do Farmacêutico
1 de setembro de 2022 atualizado por: Tabula Rasa HealthCare
Avaliando o Impacto das Intervenções do Farmacêutico nos Índices de Qualidade de Cuidados Paliativos
O estudo tem como objetivo investigar o impacto das intervenções fornecidas pelo farmacêutico nas pontuações métricas de qualidade dos pacientes de cuidados paliativos.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar um programa em um hospice envolvendo atividades destinadas a melhorar as pontuações do National Quality Forum (NQF) e do Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS).
Essas pontuações são calculadas pelo hospício usando as pontuações existentes da pesquisa de satisfação do paciente (HCAHPS).
A instituição quantifica sua conformidade com as métricas nacionais de qualidade (NQF) e relata esses dados existentes ao farmacêutico que presta serviços de aconselhamento aos seus pacientes.
O farmacêutico avalia as áreas de melhoria e fornece serviços de aconselhamento adicionais para melhorar a continuidade e a qualidade dos cuidados.
O programa piloto está programado para ser lançado em abril de 2020 e os pesquisadores procurarão avaliar as mudanças nas pontuações do NQF, pontuações do HCAHPS e tempo para a farmácia parceira reabastecer o primeiro conjunto de prescrições.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 88 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo será a população de cuidados paliativos que recebeu serviços por 6 meses (por exemplo, entre abril de 2020 a outubro de 2020) e informações, incluindo: idade (excluindo pacientes com 89 anos ou mais), sexo, pontuação de risco de medicação, pontuação NQF, pontuação HCAHPS, tempo para preencher o conjunto de pedidos de medicamentos, o tipo de condição crônica e o número de medicamentos serão estudados.
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes adultos que foram encaminhados para cuidados paliativos por um profissional de saúde
Critério de exclusão:
Pacientes com 89 anos ou mais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Intervenção
Pacientes que recebem serviços prestados por farmacêuticos no programa piloto
|
Implementação de uma revisão de segurança de medicamentos usando um sistema de apoio à decisão clínica
|
|
Ao controle
Pacientes que não recebem serviços prestados por farmacêuticos no programa piloto
|
Implementação de uma revisão de segurança de medicamentos usando um sistema de apoio à decisão clínica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação do Fórum Nacional de Qualidade
Prazo: 6 meses
|
Métrica de desempenho usada pelo hospício.
Escala 0 - 100 (0=min; 100-alta)
|
6 meses
|
|
Avaliação do consumidor de provedores e sistemas de saúde
Prazo: 6 meses
|
Métrica de desempenho usada pelo hospício (0=min; 100-alta)
|
6 meses
|
|
Hora de reabastecer
Prazo: 6 meses
|
Tempo para reabastecer a prescrição da organização do hospício (0 = min; 100-alto)
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de abril de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TRHC_RD_Hospice_2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .