Evaluación del puntaje de calidad del hospicio después de la intervención del farmacéutico
1 de septiembre de 2022 actualizado por: Tabula Rasa HealthCare
Evaluación del impacto de las intervenciones farmacéuticas en los puntajes de calidad de los hospicios
El estudio tiene como objetivo investigar el impacto de las intervenciones proporcionadas por farmacéuticos en las puntuaciones métricas de calidad de los pacientes de cuidados paliativos.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es evaluar un programa en un hospicio que involucra actividades diseñadas para mejorar los puntajes del Foro Nacional de Calidad (NQF) y la Evaluación del Consumidor de Proveedores y Sistemas de Atención Médica (HCAHPS) del sitio.
Estos puntajes son calculados por el hospicio utilizando los puntajes existentes de la encuesta de satisfacción del paciente (HCAHPS).
La institución cuantifica su cumplimiento con las métricas nacionales de calidad (NQF) e informa estos datos existentes al farmacéutico que brinda servicios de asesoramiento a sus pacientes.
El farmacéutico evalúa las áreas de mejora y brinda servicios de asesoramiento adicionales para mejorar la continuidad y la calidad de la atención.
El lanzamiento del programa piloto está programado para abril de 2020 y los investigadores buscarán evaluar los cambios en los puntajes NQF, los puntajes HCAHPS y el tiempo para que su farmacia asociada renueve el primer conjunto de recetas.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
-
Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población del estudio será la población de cuidados paliativos que recibió servicios durante 6 meses (p. ej., entre abril de 2020 y octubre de 2020) e información que incluye: edad (excluyendo pacientes de 89 años o más), género, puntaje de riesgo de medicación, puntaje NQF, puntaje HCAHPS, tiempo para surtir el conjunto de órdenes de medicamentos, se estudiará el tipo de condición crónica y la cantidad de medicamentos.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes adultos que fueron remitidos a cuidados paliativos por un proveedor de atención médica
Criterio de exclusión:
Pacientes de 89 años o más
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Intervención
Pacientes que reciben servicios prestados por farmacéuticos en el programa piloto
|
Implementación de una revisión de seguridad de medicamentos utilizando un sistema de apoyo a la decisión clínica
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Control
Pacientes que no reciben servicios prestados por farmacéuticos en el programa piloto
|
Implementación de una revisión de seguridad de medicamentos utilizando un sistema de apoyo a la decisión clínica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntaje del Foro Nacional de Calidad
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Métrica de rendimiento utilizada por el hospicio.
Escala 0 - 100 (0=mín; 100-alto)
|
6 meses
|
|
Evaluación del consumidor de proveedores y sistemas de atención médica
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Métrica de desempeño utilizada por el hospicio (0=mínimo; 100-alto)
|
6 meses
|
|
Hora de recargar
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Tiempo para volver a surtir la receta de la organización del hospicio (0=min; 100-high)
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de abril de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TRHC_RD_Hospice_2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .