Évaluation du score de qualité de l'hospice après l'intervention du pharmacien
1 septembre 2022 mis à jour par: Tabula Rasa HealthCare
Évaluation de l'impact des interventions des pharmaciens sur les scores de qualité des soins palliatifs
L'étude vise à étudier l'impact des interventions des pharmaciens sur les scores de qualité des patients en soins palliatifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est d'évaluer un programme dans un hospice impliquant des activités conçues pour améliorer les scores du National Quality Forum (NQF) et Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) du site.
Ces scores sont calculés par l'hospice à l'aide des scores d'enquête de satisfaction des patients existants (HCAHPS).
L'institution quantifie leur conformité aux mesures nationales de qualité (NQF) et rapporte ces données existantes au pharmacien fournissant des services de conseil à leurs patients.
Le pharmacien évalue les domaines à améliorer et fournit des services de conseil supplémentaires pour améliorer la continuité et la qualité des soins.
Le lancement du programme pilote est prévu en avril 2020 et les chercheurs chercheront à évaluer les changements dans les scores NQF, les scores HCAHPS et le temps dont dispose leur pharmacie partenaire pour renouveler le premier ensemble d'ordonnances.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arizona
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Tucson, Arizona, États-Unis, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 88 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population à l'étude sera la population de soins palliatifs qui a reçu des services pendant 6 mois (par exemple, entre avril 2020 et octobre 2020) et des informations comprenant : l'âge (à l'exclusion des patients de 89 ans ou plus), le sexe, le score de risque médicamenteux, le score NQF, le score HCAHPS, le temps pour remplir l'ensemble d'ordonnances de médicaments, le type de maladie chronique et le nombre de médicaments seront étudiés.
La description
Critère d'intégration:
Patients adultes qui ont été référés à l'hospice par un fournisseur de soins de santé
Critère d'exclusion:
Patients de 89 ans ou plus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Intervention
Patients qui reçoivent des services délivrés par un pharmacien dans le cadre du programme pilote
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Mise en place d'un examen de l'innocuité des médicaments à l'aide d'un système d'aide à la décision clinique
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Contrôle
Patients qui ne reçoivent pas de services délivrés par un pharmacien dans le cadre du programme pilote
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Mise en place d'un examen de l'innocuité des médicaments à l'aide d'un système d'aide à la décision clinique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Note du Forum national de la qualité
Délai: 6 mois
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Indicateur de performance utilisé par l'hospice.
Échelle 0 - 100 (0=min; 100-high)
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6 mois
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Évaluation par les consommateurs des fournisseurs et des systèmes de soins de santé
Délai: 6 mois
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Indicateur de performance utilisé par l'hospice (0=min ; 100-élevé)
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6 mois
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Il est temps de faire le plein
Délai: 6 mois
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Temps nécessaire pour renouveler l'ordonnance de l'organisation de soins palliatifs (0=min ; 100-élevé)
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2020
Première publication (Réel)
24 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TRHC_RD_Hospice_2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .