Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hospice Quality Score Assessment Post Pharmacist Intervention

1. september 2022 opdateret af: Tabula Rasa HealthCare

Vurdering af virkningen af ​​farmaceutinterventioner på hospice kvalitetsresultater

Undersøgelsen har til formål at undersøge virkningen af ​​farmaceutleverede interventioner på hospicepatienters kvalitetsmetriske score.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere et program på et hospice, der involverer aktiviteter designet til at forbedre webstedets National Quality Forum (NQF) og Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) resultater. Disse scores beregnes af hospice ved hjælp af eksisterende patienttilfredshedsundersøgelsesscore (HCAHPS). Institutionen kvantificerer deres overholdelse af nationale kvalitetsmålinger (NQF) og rapporterer disse eksisterende data til den farmaceut, der leverer rådgivningstjenester til deres patienter. Farmaceuten vurderer for forbedringsområder og yder yderligere rådgivning for at forbedre kontinuiteten og kvaliteten af ​​behandlingen. Pilotprogrammet er planlagt til at lancere april 2020, og forskerne vil se efter at vurdere ændringer i NQF-resultaterne, HCAHPS-resultaterne og tid til, at deres partnerapotek skal genopfylde det første sæt recepter.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85701
        • Tabula Rasa HealthCare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 88 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil være hospicepopulation, der modtog tjenester i 6 måneder (f.eks. mellem april 2020 og oktober 2020) og oplysninger, herunder: alder (eksklusive patienter 89 år eller ældre), køn, medicinrisikoscore, NQF-score, HCAHPS-score, tid for at udfylde medicinbestillingssættet, vil typen af ​​kronisk tilstand og antallet af medicin blive undersøgt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Voksne patienter, der blev henvist til hospice af en sundhedsudbyder

Ekskluderingskriterier:

Patienter 89 år eller ældre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Intervention
Patienter, der modtager ydelser leveret af apoteker i pilotprogrammet
Implementering af en medicinsikkerhedsgennemgang ved hjælp af et klinisk beslutningsstøttesystem
Styring
Patienter, der ikke modtager ydelser fra apoteker i pilotprogrammet
Implementering af en medicinsikkerhedsgennemgang ved hjælp af et klinisk beslutningsstøttesystem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
National Quality Forum Resultat
Tidsramme: 6 måneder
Ydeevnemåling brugt af hospice. Skala 0 - 100 (0=min; 100-høj)
6 måneder
Forbrugervurdering af sundhedsudbydere og -systemer
Tidsramme: 6 måneder
Ydeevnemåling brugt af hospice (0=min; 100-høj)
6 måneder
Tid til at genopfylde
Tidsramme: 6 måneder
Tid til at genopfylde recept fra hospiceorganisation (0=min; 100-høj)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Kliniske forsøg med Medicinsikkerhed gennemgang

Abonner