Saattohoidon laatupisteiden arviointi farmaseutin hoidon jälkeen
torstai 1. syyskuuta 2022 päivittänyt: Tabula Rasa HealthCare
Farmaseutin interventioiden vaikutuksen arviointi saattohoidon laatupisteisiin
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää apteekkihenkilökunnan antamien interventioiden vaikutusta saattohoitopotilaiden laatupisteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hoitokodissa ohjelmaa, joka sisältää toimintoja, jotka on suunniteltu parantamaan sivuston kansallista laatufoorumia (NQF) ja terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarviointia (HCAHPS).
Saattohoitolaitos laskee nämä pisteet käyttämällä olemassa olevia potilastyytyväisyyskyselyn pisteitä (HCAHPS).
Laitos kvantifioi heidän noudattamisensa kansallisten laatumittareiden (NQF) kanssa ja raportoi nämä olemassa olevat tiedot potilailleen neuvontapalveluita tarjoavalle apteekkihenkilökunnalle.
Apteekki arvioi kehittämiskohteita ja tarjoaa lisäneuvontapalveluita hoidon jatkuvuuden ja laadun parantamiseksi.
Pilottiohjelman on määrä käynnistyä huhtikuussa 2020, ja tutkijat arvioivat muutoksia NQF-pisteisiin, HCAHPS-pisteisiin ja kumppanuusapteekkillaan aikaa täyttää ensimmäiset reseptit.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85701
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio on saattohoitoväestö, joka on saanut palveluja 6 kuukauden ajan (esim. huhtikuun 2020 ja lokakuun 2020 välisenä aikana) ja tiedot, mukaan lukien: ikä (pois lukien 89-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat), sukupuoli, lääkitysriskipisteet, NQF-pisteet, HCAHPS-pisteet, aika lääkitystilaussarjan täyttämiseksi tutkitaan kroonisen sairauden tyyppi ja lääkkeiden lukumäärä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset potilaat, jotka terveydenhuollon tarjoaja lähetti saattohoitoon
Poissulkemiskriteerit:
89-vuotiaat tai vanhemmat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Interventio
Potilaat, jotka saavat apteekkihenkilökunnan toimittamia palveluita pilottiohjelmassa
|
Lääketurvallisuusarvioinnin toteuttaminen kliinisen päätöksentekojärjestelmän avulla
|
|
Ohjaus
Potilaat, jotka eivät saa pilottiohjelmassa proviisorin toimittamia palveluita
|
Lääketurvallisuusarvioinnin toteuttaminen kliinisen päätöksentekojärjestelmän avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kansallisen laatufoorumin pisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Saattohoidon käyttämä suorituskykymittari.
Asteikko 0 - 100 (0 = min; 100 korkea)
|
6 kuukautta
|
|
Terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttaja-arvio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Saattohoidon tehokkuusmittari (0=min; 100-korkea)
|
6 kuukautta
|
|
Aika täyttää
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Aika täyttää saattohoitoorganisaation resepti (0=min; 100-korkea)
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Bingham, PharmD, Tabula Rasa HealthCare
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TRHC_RD_Hospice_2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .