BPPV 환자의 객관적인 검사 및 재활 치료
2021년 1월 11일 업데이트: Tollár József, Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
어지러움(BPPV)은 삶의 질을 심각하게 저하시키고 협응력 저하 및 불안정성을 유발합니다.
이 연구에서 우리는 전문의 치료 후 검사를 받은 BPPV 환자 최소 100명을 선택했습니다. 급성기 이후에는 움직임과 협응력을 검사하는 신체 검사가 수행됩니다.
결과가 나온 후 환자는 재활 훈련을 받습니다. 운동은 3주 동안 수행되는 준최대 및 고강도입니다.
가설: 훈련의 결과로 남아있는 현기증과 불안정감, 협응력 장애가 감소하거나 사라질 가능성이 있다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Somogy
-
Kaposvár, Somogy, 헝가리, 7400
- Somogy Megyei Kaposi Mor Oktato Korhaz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- BPPV 환자의 경우
- 조율 부족으로
- 현기증
- 귀 코 후두 검사
- 신경학적 검사
제외 기준:
- 다른 신경 질환
- 심장 질환
- 수술을 받았다
- 심한 관절 통증
- 대주
- 백치
- 의약품
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: BPPV 개입
환자를 진찰한 후, 환자는 신경 재활 치료를 받습니다.
우리는 가상 현실 치료를 사용합니다.
환자는 극시계로 모니터링되는 최대하 부하를 수행합니다.
우리는 지구력, 협응력, 감각 통합, 시각 및 음향 입력, 전정 훈련, 고유 감각 훈련을 개발합니다.
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환자를 진찰한 후, 환자는 신경 재활 치료를 받습니다.
우리는 가상 현실 치료를 사용합니다.
환자는 극시계로 모니터링되는 최대하 부하를 수행합니다.
우리는 지구력, 협응력, 감각 통합, 시각 및 음향 입력, 전정 훈련, 고유 감각 훈련을 개발합니다.
다른 이름들:
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실험적: BPPV 에플리
오직 에플리 트레이닝.
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환자를 진찰한 후, 환자는 신경 재활 치료를 받습니다.
우리는 가상 현실 치료를 사용합니다.
환자는 극시계로 모니터링되는 최대하 부하를 수행합니다.
우리는 지구력, 협응력, 감각 통합, 시각 및 음향 입력, 전정 훈련, 고유 감각 훈련을 개발합니다.
다른 이름들:
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실험적: BPPV 광신학
Optocinetic 교육 만.
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환자를 진찰한 후, 환자는 신경 재활 치료를 받습니다.
우리는 가상 현실 치료를 사용합니다.
환자는 극시계로 모니터링되는 최대하 부하를 수행합니다.
우리는 지구력, 협응력, 감각 통합, 시각 및 음향 입력, 전정 훈련, 고유 감각 훈련을 개발합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EQ5D-5L
기간: 5주
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삶의 질 테스트는 테스트와 함께 수행됩니다.
치료사는 질문에 대한 답을 척도로 채점합니다.
최종 결과가 삶의 질을 결정합니다.
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5주
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빔 워킹 테스트
기간: 5주
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환자는 다양한 너비의 판금 위를 걷습니다.
검사 중에 치료사는 작업을 말합니다(예: 거꾸로 세기).
이 연구는 동적 평형의 결정을 감지합니다.
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5주
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자세
기간: 5주
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정적 평형이 검사되는 비침습적 개입.
프로그램은 변위의 품질과 빈도를 결정합니다.
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5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 23일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 23일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
현기증, 발작에 대한 임상 시험
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Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia모병