Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Объективное обследование и реабилитационное лечение больных ДППГ

11 января 2021 г. обновлено: Tollár József, Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital

Головокружение (ДППГ) вызывает серьезное ухудшение качества жизни, нарушение координации и нестабильность.

Для исследования мы отобрали не менее 100 пациентов с ДППГ, которые были обследованы после специализированной помощи. После острой фазы проводится физикальное обследование, при котором исследуются движения и координация.

После получения результатов пациенты проходят курс реабилитации. Тренировка субмаксимальная и высокой интенсивности, которая проводится в течение 3 недель.

Гипотеза: В результате тренировок возможно уменьшение или исчезновение сохраняющегося чувства головокружения и неуверенности, нарушения координации.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Somogy
      • Kaposvár, Somogy, Венгрия, 7400
        • Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Для пациента с ДППГ
  • При отсутствии координации
  • Головокружение
  • Ухо-носо-гортанное исследование
  • Неврологическое обследование

Критерий исключения:

  • другие неврологические заболевания
  • кардиологические заболевания
  • перенес операцию
  • сильная боль в суставах
  • алкоголизм
  • слабоумие
  • лекарство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство ДППГ
После обследования больных проводится нейрореабилитация. Мы используем терапию виртуальной реальностью. Пациенты выполняют субмаксимальную нагрузку, которая контролируется полярными часами. Мы развиваем выносливость, координацию, сенсорную интеграцию, зрительный и акустический ввод, вестибулярную тренировку, тренировку проприоцепции.
После обследования больных проводится нейрореабилитация. Мы используем терапию виртуальной реальностью. Пациенты выполняют субмаксимальную нагрузку, которая контролируется полярными часами. Мы развиваем выносливость, координацию, сенсорную интеграцию, зрительный и акустический ввод, вестибулярную тренировку, тренировку проприоцепции.
Другие имена:
  • Группа ДППГ
Экспериментальный: BPPV Эпли
Только обучение Эпли.
После обследования больных проводится нейрореабилитация. Мы используем терапию виртуальной реальностью. Пациенты выполняют субмаксимальную нагрузку, которая контролируется полярными часами. Мы развиваем выносливость, координацию, сенсорную интеграцию, зрительный и акустический ввод, вестибулярную тренировку, тренировку проприоцепции.
Другие имена:
  • Группа ДППГ
Экспериментальный: Оптокинетическая ДППГ
Только оптико-кинетическая подготовка.
После обследования больных проводится нейрореабилитация. Мы используем терапию виртуальной реальностью. Пациенты выполняют субмаксимальную нагрузку, которая контролируется полярными часами. Мы развиваем выносливость, координацию, сенсорную интеграцию, зрительный и акустический ввод, вестибулярную тренировку, тренировку проприоцепции.
Другие имена:
  • Группа ДППГ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
EQ5D-5L
Временное ограничение: 5 недель
Тестирование качества жизни проводится с помощью теста. Терапевт оценивает ответы на заданные вопросы по шкале. Конечный результат определяет качество жизни.
5 недель
Тест ходьбы по лучу
Временное ограничение: 5 недель
Пациент ходит по рейкам разной ширины. Во время осмотра терапевт говорит задачи (например, считает в обратном порядке). Исследование обнаруживает детерминацию динамического равновесия.
5 недель
Постурография
Временное ограничение: 5 недель
Неинвазивное вмешательство, при котором исследуется статическое равновесие. Программа определяет качество и частоту перемещений.
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться