- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04367194
Объективное обследование и реабилитационное лечение больных ДППГ
Головокружение (ДППГ) вызывает серьезное ухудшение качества жизни, нарушение координации и нестабильность.
Для исследования мы отобрали не менее 100 пациентов с ДППГ, которые были обследованы после специализированной помощи. После острой фазы проводится физикальное обследование, при котором исследуются движения и координация.
После получения результатов пациенты проходят курс реабилитации. Тренировка субмаксимальная и высокой интенсивности, которая проводится в течение 3 недель.
Гипотеза: В результате тренировок возможно уменьшение или исчезновение сохраняющегося чувства головокружения и неуверенности, нарушения координации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Somogy
-
Kaposvár, Somogy, Венгрия, 7400
- Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Для пациента с ДППГ
- При отсутствии координации
- Головокружение
- Ухо-носо-гортанное исследование
- Неврологическое обследование
Критерий исключения:
- другие неврологические заболевания
- кардиологические заболевания
- перенес операцию
- сильная боль в суставах
- алкоголизм
- слабоумие
- лекарство
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Вмешательство ДППГ
После обследования больных проводится нейрореабилитация.
Мы используем терапию виртуальной реальностью.
Пациенты выполняют субмаксимальную нагрузку, которая контролируется полярными часами.
Мы развиваем выносливость, координацию, сенсорную интеграцию, зрительный и акустический ввод, вестибулярную тренировку, тренировку проприоцепции.
|
После обследования больных проводится нейрореабилитация.
Мы используем терапию виртуальной реальностью.
Пациенты выполняют субмаксимальную нагрузку, которая контролируется полярными часами.
Мы развиваем выносливость, координацию, сенсорную интеграцию, зрительный и акустический ввод, вестибулярную тренировку, тренировку проприоцепции.
Другие имена:
|
Экспериментальный: BPPV Эпли
Только обучение Эпли.
|
После обследования больных проводится нейрореабилитация.
Мы используем терапию виртуальной реальностью.
Пациенты выполняют субмаксимальную нагрузку, которая контролируется полярными часами.
Мы развиваем выносливость, координацию, сенсорную интеграцию, зрительный и акустический ввод, вестибулярную тренировку, тренировку проприоцепции.
Другие имена:
|
Экспериментальный: Оптокинетическая ДППГ
Только оптико-кинетическая подготовка.
|
После обследования больных проводится нейрореабилитация.
Мы используем терапию виртуальной реальностью.
Пациенты выполняют субмаксимальную нагрузку, которая контролируется полярными часами.
Мы развиваем выносливость, координацию, сенсорную интеграцию, зрительный и акустический ввод, вестибулярную тренировку, тренировку проприоцепции.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
EQ5D-5L
Временное ограничение: 5 недель
|
Тестирование качества жизни проводится с помощью теста.
Терапевт оценивает ответы на заданные вопросы по шкале.
Конечный результат определяет качество жизни.
|
5 недель
|
Тест ходьбы по лучу
Временное ограничение: 5 недель
|
Пациент ходит по рейкам разной ширины.
Во время осмотра терапевт говорит задачи (например, считает в обратном порядке).
Исследование обнаруживает детерминацию динамического равновесия.
|
5 недель
|
Постурография
Временное ограничение: 5 недель
|
Неинвазивное вмешательство, при котором исследуется статическое равновесие.
Программа определяет качество и частоту перемещений.
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Оториноларингологические заболевания
- Лабиринтные болезни
- Ушные заболевания
- Вестибулярные заболевания
- Расстройства чувствительности
- Нарушения развития нервной системы
- Головокружение
- Головокружение
- Нарушения двигательных навыков
Другие идентификационные номера исследования
- IKEB2019/15
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .