Exame objetivo e tratamento de reabilitação de pacientes com VPPB
11 de janeiro de 2021 atualizado por: Tollár József, Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
A tontura (VPPB) causa grave deterioração da qualidade de vida, incoordenação e instabilidade.
No estudo, selecionamos no mínimo 100 pacientes com VPPB que foram examinados após atendimento especializado. Após a fase aguda, uma pesquisa física é realizada onde o movimento e a coordenação são examinados.
Após os resultados, os pacientes passam por um treinamento de reabilitação. O treino é submáximo e de alta intensidade que é feito por 3 semanas.
Hipótese: Como resultado do treinamento, é possível que a sensação remanescente de tontura e insegurança, coordenação prejudicada diminua ou desapareça.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Somogy
-
Kaposvár, Somogy, Hungria, 7400
- Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Para um paciente com VPPB
- Com falta de coordenação
- Tontura
- Exame da orelha, nariz e laringe
- exame neurológico
Critério de exclusão:
- outras doenças neurológicas
- doenças cardiológicas
- passou por cirurgia
- dor nas articulações severa
- alcoolismo
- demência
- medicamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção VPPB
Após o exame dos pacientes, os pacientes passam por neuroreabilitação.
Usamos terapia de realidade virtual.
Os pacientes realizam uma carga submáxima que é monitorada por um relógio polar.
Desenvolvemos resistência, coordenação, integração sensorial, entrada visual e acústica, treinamento vestibular, treinamento de propriocepção.
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Após o exame dos pacientes, os pacientes passam por neuroreabilitação.
Usamos terapia de realidade virtual.
Os pacientes realizam uma carga submáxima que é monitorada por um relógio polar.
Desenvolvemos resistência, coordenação, integração sensorial, entrada visual e acústica, treinamento vestibular, treinamento de propriocepção.
Outros nomes:
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|
Experimental: VPPB Epley
Apenas treinamento de Epley.
|
Após o exame dos pacientes, os pacientes passam por neuroreabilitação.
Usamos terapia de realidade virtual.
Os pacientes realizam uma carga submáxima que é monitorada por um relógio polar.
Desenvolvemos resistência, coordenação, integração sensorial, entrada visual e acústica, treinamento vestibular, treinamento de propriocepção.
Outros nomes:
|
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Experimental: VPPB Optocinética
Apenas treinamento Optocinético.
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Após o exame dos pacientes, os pacientes passam por neuroreabilitação.
Usamos terapia de realidade virtual.
Os pacientes realizam uma carga submáxima que é monitorada por um relógio polar.
Desenvolvemos resistência, coordenação, integração sensorial, entrada visual e acústica, treinamento vestibular, treinamento de propriocepção.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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EQ5D-5L
Prazo: 5 semanas
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O teste de qualidade de vida é feito com um teste.
O terapeuta pontua as respostas às perguntas feitas em uma escala.
O resultado final determina a qualidade de vida.
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5 semanas
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Teste de caminhada na viga
Prazo: 5 semanas
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O paciente caminha sobre ripas de largura variável.
Durante o exame, o terapeuta diz as tarefas (Ex: contagem regressiva).
O estudo detecta a determinação do equilíbrio dinâmico.
|
5 semanas
|
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Posturografia
Prazo: 5 semanas
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Intervenção não invasiva onde o equilíbrio estático é examinado.
O programa determina a qualidade e frequência dos deslocamentos.
|
5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
23 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
23 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IKEB2019/15
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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