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인도의 COVID-19 동안 불안과 우울증

2020년 7월 13일 업데이트: Max Healthcare Insititute Limited

COVID-19 동안 불안과 우울증의 유병률

  1. 인도에서 COVID-19 기간 동안 일반 인구의 우울증 및 불안 증상 유병률 이해
  2. 인도 일반 인구의 COVID-19 관련 요인과 정신 건강 증상 사이의 상관관계를 이해하기 위해

가설:

현재 COVID-19 발발 기간 동안 인도의 일반 인구 사이에서 심각한 우울증 및 불안 증상이 나타날 가능성이 있습니다.

절차:

참가자는 정보에 입각한 동의를 받아 선정됩니다. 연구의 목적은 설문조사의 1페이지에 명확하게 기재됩니다. 테스트는 연구에 동의한 경우에만 모든 참가자가 개별적으로 전자적으로 관리합니다. 수집된 데이터는 철저히 기밀로 유지되며 연구의 어느 시점에서도 참가자의 신원이 공개되지 않습니다.

측정:

  1. 인구 통계 정보 인구 통계 변수에는 성별, 나이, 거주지, 결혼 여부, 최고 교육 수준, 현재 거주 환경(예: 혼자 또는 가족과 함께 지내는 것) 및 직업. 여기에는 정규 고용 상태 및 현재 고용 상태(예: 재택근무, 휴직, 해고 등)
  2. 병력(현재 또는 과거) 특정 신체 질환 병력(당뇨병, 고혈압, 심장 질환 또는 스테로이드 복용 또는 기타 만성 질환) H1N1/인플루엔자 유사 질환의 이전 병력
  3. COVID-19 정보 이 섹션에는 COVID 관련 정보, COVID-19와 관련된 현재 스트레스 요인 및 사용된 대처 메커니즘에 집중하는 시간이 포함됩니다. 여기에는 거주지 근처에서 참가자가 사용할 수 있는 리소스에 대한 정보와 알려진 COVID-19 진단 사례에 대한 정보가 포함됩니다.
  4. 사용할 표준화된 척도 일반화 불안 장애 척도(GAD-7); 환자 건강 설문지(PHQ-9)

연구 개요

상세 설명

목표:

  1. 인도에서 COVID-19 기간 동안 일반 인구의 우울증 및 불안 증상 유병률 이해
  2. 인도 일반 인구의 COVID-19 관련 요인과 정신 건강 증상 사이의 상관관계를 이해하기 위해

가설:

현재 COVID-19 발발 기간 동안 인도의 일반 인구 사이에서 심각한 우울증 및 불안 증상이 나타날 가능성이 있습니다.

절차:

참가자는 정보에 입각한 동의를 받아 선정됩니다. 연구의 목적은 설문조사의 1페이지에 명확하게 기재됩니다. 테스트는 연구에 동의한 경우에만 모든 참가자가 개별적으로 전자적으로 관리합니다. 수집된 데이터는 철저히 기밀로 유지되며 연구의 어느 시점에서도 참가자의 신원이 공개되지 않습니다.

측정:

  1. 인구 통계 정보 인구 통계 변수에는 성별, 나이, 거주지, 결혼 여부, 최고 교육 수준, 현재 거주 환경(예: 혼자 또는 가족과 함께 지내는 것) 및 직업. 정규 고용 상태와 현재 고용 상태(예: 재택근무, 휴직, 해고 등)
  2. 병력(현재 또는 과거) 특정 신체 질환 병력(당뇨병, 고혈압, 심장 질환 또는 스테로이드 복용 또는 기타 만성 질환) H1N1/인플루엔자 유사 질환의 이전 병력
  3. COVID-19 정보 이 섹션에는 COVID 관련 정보, COVID-19와 관련된 현재 스트레스 요인 및 사용된 대처 메커니즘에 집중하는 시간이 포함됩니다. 여기에는 거주지 근처에서 참가자가 사용할 수 있는 리소스에 대한 정보와 알려진 COVID-19 진단 사례에 대한 정보가 포함됩니다.
  4. 사용할 표준화된 척도 일반화 불안 장애 척도(GAD-7); 환자 건강 설문지(PHQ-9)

1차 결과 일반화 불안 장애 척도(GAD-7) 및 환자 건강 설문지(PHQ-9)를 사용하여 COVID-19 동안 일반 성인 인구의 우울증 및 불안의 유병률(크기)을 이해합니다. 불안과 우울증의 증가가 주목됩니다.

결과 분석을 통해 일반 및 특정 증상과 정서적 요구 관리를 위한 장치 심리 개입/정신 건강 프로그램을 위기 동안과 이후에 일반 대중에게 제공할 수 있습니다.

2차 결과 결과 분석을 통해 일반 및 특정 증상에 맞춰진 장치 심리 개입/정신 건강 프로그램과 정서적 요구 관리를 위기 중 및 이후에 일반 대중에게 제공하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, 인도, 110017
        • 모병
        • Max Super Speciality Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Shreya Singhal
          • 전화번호: 9810022980

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만 18세 이상 참가자

인도에 거주하는 참가자

10년 이상의 교육을 받고 영어에 대한 기본 지식을 갖춘 참가자

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 참가자
  • 인도에 거주하는 참가자
  • 10년 이상의 교육을 받고 영어에 대한 기본 지식을 갖춘 참가자

제외 기준:

  • 18세 미만 참가자
  • 인도 이외 지역에 거주하는 참가자
  • 주요 정신과 질환, 정신과 입원 또는 현재 정신과 약물 치료의 이전 병력이 있는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 동안 일반 성인 인구의 불안 유병률(크기)
기간: 일년
일반화 불안 장애 척도(GAD-7)를 사용하여 COVID-19 동안 일반 성인 인구의 우울증과 불안의 유병률(크기)을 이해하기 위해
일년
COVID 19 동안 일반 성인 인구의 우울증 및 불안 유병률(크기)
기간: 일년
환자 건강 설문지(PHQ-9)를 사용하여 COVID-19 동안 일반 성인 인구의 우울증과 불안의 유병률(크기)을 이해합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sameer Malhotra, max healthcare

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 24일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 24일

연구 완료 (예상)

2021년 2월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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