삼첨판 및 이첨판 대동맥판막을 병용한 흉부 대동맥류 및 확장의 치료에 관한 연구.
2024년 11월 21일 업데이트: Evgenia V. Lelik, Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences
삼첨판 및 이첨판 대동맥판막을 동반한 흉부 대동맥류 및 확장의 진단 및 치료에 관한 임상 연구
상행대동맥 경계선 확장 환자의 외과적 교정 적응증 설명
연구 개요
상세 설명
상행대동맥 경계치 환자의 외과적 치료 적응증 확대
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Boris N Kozlov, MD
- 전화번호: 3822558122
- 이메일: hospital@cardio-tomsk.ru
연구 연락처 백업
- 이름: Boris N Kozlov, MD
- 전화번호: 89069541331
- 이메일: eva00@list.ru
연구 장소
-
-
-
Tomsk, 러시아 연방, 634012
- 모병
- Cardiology Research Institute, Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences
-
연락하다:
- Nikolay O Kamenshchikov, M.D.
- 전화번호: +7 9138183657
- 이메일: nikolajkamenof@mail.ru
-
Tomsk, 러시아 연방, 634012
- 모집하지 않고 적극적으로
- Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
상행 대동맥 확장이 45 mm 초과, 삼첨판 대동맥 판막이 55 mm 미만으로 진단된 환자가 이첨 대동맥 판막 환자 및 건강한 지원자에 비해
설명
포함 기준:
- 55mm 미만의 상행 대동맥 확장
- 삼첨판 대동맥 판막.
- 상행 대동맥의 확장이 45mm 이상
제외 기준:
- 45세 미만
- 75세 이상
- 다발성 장기 부전
- 종양학 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
건강한
정상적인 대동맥 치수를 가진 건강한 환자
|
대동맥 보철물
|
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상행 대동맥 확장 45-55, 수술
상행 대동맥 확장 45-55 환자, 삼첨판 대동맥 판막 수술
|
대동맥 보철물
|
|
상행 대동맥 확장 45-55, 비수술
상행 대동맥 확장 45-55, 삼첨판 대동맥 판막 비수술 환자
|
대동맥 보철물
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
죽음
기간: 수술 후 30일
|
죽음
|
수술 후 30일
|
|
대동맥 관련 합병증
기간: 30일
|
파열, 해부
|
30일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상행 대동맥의 직경 증가
기간: 일년
|
상행 대동맥의 직경을 55mm 이상 증가
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Evgeniya V Lelik, PhD, Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 24일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 24일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Aortic Aneurysm & Dilation
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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