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긴장성 두통의 후두하 억제

2020년 5월 1일 업데이트: Cristina Blanco Ortega, Universidad de León
연구자들은 무작위 실험 연구를 수행할 것입니다. 실험군 참여자는 기존 치료 외에 후두하 억제 기법을 기반으로 한 치료를 받게 된다. 통제 그룹의 참가자는 기존의 치료만 받게 됩니다. 두 그룹에서 유의미한 차이의 존재가 분석될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

기존의 치료는 마이크로파, 간섭 전류 및 수동 치료로 구성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • León, 스페인, 24001
        • Cristina Blanco Ortega

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경추통과 관련된 병리학적 긴장성 두통

제외 기준:

  • 신경계의 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 긴장성 두통의 후두하 억제

경추통과 관련된 긴장성 두통을 앓고 있는 두 그룹의 환자를 선택합니다.

대조군은 전통적인 치료를 시행합니다. 실험 그룹은 전통적인 치료와 후두하 억제 기술을 수행합니다.

후두하 근육에서 근막 유도의 깊은 기동
ACTIVE_COMPARATOR: 결과 연구
두 그룹의 데이터를 비교했습니다.
후두하 근육에서 근막 유도의 깊은 기동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 시각적 아날로그 척도의 변화
기간: 개입 시작 직전 및 개입 마지막 세션 후, 즉 시작으로부터 2주
수평(HVAS) 또는 수직(VVAS) 선으로 구성된 연속 척도, 일반적으로 길이가 10cm(100mm)이고 각 극단 증상에 대해 하나씩 2개의 언어 설명자로 고정됩니다. "통증 없음"(점수 0) 및 "" 상상할 수 있는 최악의 고통"(10점)
개입 시작 직전 및 개입 마지막 세션 후, 즉 시작으로부터 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개 항목 두통 영향 텍스트의 변경
기간: 개입 시작 직전 및 개입 마지막 세션 후, 즉 시작으로부터 2주
두통에 미치는 부정적인 영향에 대한 전반적인 척도. 최종 HIT-6 점수는 6개 항목의 간단한 합산으로 얻어지며 범위는 36~78이며 점수가 높을수록 더 큰 영향력을 나타냅니다.
개입 시작 직전 및 개입 마지막 세션 후, 즉 시작으로부터 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cristina Blanco Ortega, physiotherap, Universidad de León

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 22일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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