Подзатылочное торможение при головной боли напряжения
1 мая 2020 г. обновлено: Cristina Blanco Ortega, Universidad de León
Исследователи проведут рандомизированное экспериментальное исследование.
Участники экспериментальной группы получат лечение, основанное на технике подзатылочного торможения, в дополнение к обычному лечению.
Участники контрольной группы получат только обычное лечение.
Будет проанализировано наличие существенных различий в обеих группах.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Традиционная терапия будет состоять из микроволн, интерференционных токов и мануальной терапии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
León, Испания, 24001
- Cristina Blanco Ortega
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- патология головная боль напряжения, связанная с цервикалгией
Критерий исключения:
- патология нервной системы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Подзатылочное торможение при головной боли напряжения
Выделены две группы больных, страдающих головной болью напряжения, ассоциированной с цервикалгией. Контрольная группа проводит обычную терапию. В экспериментальной группе проводится традиционная терапия плюс техника подзатылочного торможения. |
Глубокий маневр миофасциальной индукции в подзатылочных мышцах
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: изучение результатов
Мы сравнили данные обеих групп
|
Глубокий маневр миофасциальной индукции в подзатылочных мышцах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение визуальной аналоговой шкалы боли
Временное ограничение: непосредственно перед началом вмешательства и после последнего сеанса вмешательства, то есть через 2 недели от начала
|
непрерывная шкала, состоящая из горизонтальной (HVAS) или вертикальной (VVAS) линии, обычно длиной 10 сантиметров (100 мм), закрепленной двумя словесными дескрипторами, по одному для каждого крайнего симптома: «нет боли» (0 баллов) и « самая сильная вообразимая боль» (10 баллов)
|
непосредственно перед началом вмешательства и после последнего сеанса вмешательства, то есть через 2 недели от начала
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение текста воздействия головной боли из шести пунктов
Временное ограничение: непосредственно перед началом вмешательства и после последнего сеанса вмешательства, то есть через 2 недели от начала
|
Глобальная мера неблагоприятного воздействия головной боли.
Окончательный балл HIT-6 получается путем простого суммирования шести пунктов и находится в диапазоне от 36 до 78, причем более высокие баллы отражают большее влияние.
|
непосредственно перед началом вмешательства и после последнего сеанса вмешательства, то есть через 2 недели от начала
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Cristina Blanco Ortega, physiotherap, Universidad de León
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 ноября 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 мая 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 71441538L
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .