紧张性头痛的枕下抑制
2020年5月1日 更新者：Cristina Blanco Ortega、Universidad de León
研究人员将进行一项随机实验研究。
实验组的参与者除了常规治疗外，还将接受基于枕下抑制技术的治疗。
对照组的参与者将只接受常规治疗。
将分析两组中是否存在显着差异。
研究概览
详细说明
常规治疗包括微波、干扰电流和手法治疗。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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León、西班牙、24001
- Cristina Blanco Ortega
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 病理紧张性头痛伴颈痛
排除标准：
- 神经系统病理学
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：紧张性头痛的枕下抑制
选择患有与颈痛相关的紧张性头痛的两组患者。 对照组进行常规治疗。 实验组进行常规治疗加枕下抑制技术 |
枕下肌肌筋膜诱导的深度运动
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ACTIVE_COMPARATOR：结果研究
我们比较了两组的数据
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枕下肌肌筋膜诱导的深度运动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛视觉模拟量表的变化
大体时间：在开始干预之前和最后一次干预之后，即开始后 2 周
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由水平 (HVAS) 或垂直 (VVAS) 线组成的连续量表，通常长 10 厘米（100 毫米），由 2 个语言描述符锚定，每个描述符对应一种极端症状：“无痛”（0 分）和“能想象到的最严重的疼痛”（10 分）
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在开始干预之前和最后一次干预之后，即开始后 2 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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六项头痛影响文本的变化
大体时间：在开始干预之前和最后一次干预之后，即开始后 2 周
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不良头痛影响的全球衡量标准。
最终的 HIT-6 分数是将六个项目简单相加得到的，范围在 36 到 78 之间，分数越大影响越大。
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在开始干预之前和最后一次干预之后，即开始后 2 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cristina Blanco Ortega, physiotherap、Universidad de León
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月1日
初级完成 (实际的)
2019年11月22日
研究完成 (预期的)
2020年6月30日
研究注册日期
首次提交
2019年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月1日
首次发布 (实际的)
2020年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月1日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
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