Suboccipital esto jännityspäänsärkyssä
perjantai 1. toukokuuta 2020 päivittänyt: Cristina Blanco Ortega, Universidad de León
Tutkijat tekevät satunnaistetun kokeellisen tutkimuksen.
Koeryhmän osallistujat saavat tavanomaisen hoidon lisäksi suboccipitaaliseen estotekniikkaan perustuvan hoidon.
Kontrolliryhmän osallistujat saavat vain tavanomaista hoitoa.
Merkittäviä eroja molemmissa ryhmissä analysoidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perinteinen hoito koostuu mikroaalloista, häiriövirroista ja manuaalisesta terapiasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
León, Espanja, 24001
- Cristina Blanco Ortega
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- patologinen jännityspäänsärky, joka liittyy cervicalgiaan
Poissulkemiskriteerit:
- hermoston patologia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Suboccipital esto jännityspäänsärkyssä
Valitaan kaksi potilasryhmää, jotka kärsivät cervicalgiaan liittyvästä jännityspäänsärystä. Kontrolliryhmä suorittaa tavanomaista hoitoa. Koeryhmä suorittaa tavanomaista hoitoa sekä suboccipitaalisen eston tekniikkaa |
Syvä myofaskiaalinen induktioliike subokcipitaalisissa lihaksissa
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: tulosten tutkiminen
Vertasimme molempien ryhmien tietoja
|
Syvä myofaskiaalinen induktioliike subokcipitaalisissa lihaksissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos visuaalisessa analogisessa asteikossa kipua varten
Aikaikkuna: välittömästi ennen toimenpiteen aloittamista ja viimeisen toimenpiteen jälkeen, eli 2 viikkoa aloittamisesta
|
jatkuva asteikko, joka koostuu vaakasuuntaisesta (HVAS) tai pystysuorasta (VVAS) viivasta, jonka pituus on yleensä 10 senttimetriä (100 mm) ja joka on ankkuroitu kahteen sanalliseen kuvaajaan, yksi kutakin äärimmäistä oiretta kohti: "ei kipua" (pistemäärä 0) ja " pahin kuviteltavissa oleva kipu" (pisteet 10)
|
välittömästi ennen toimenpiteen aloittamista ja viimeisen toimenpiteen jälkeen, eli 2 viikkoa aloittamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kuuden kohdan päänsärkyvaikutustekstiin
Aikaikkuna: välittömästi ennen toimenpiteen aloittamista ja viimeisen toimenpiteen jälkeen, eli 2 viikkoa aloittamisesta
|
Maailmanlaajuinen mitta haitallisista päänsärkyvaikutuksista.
Lopullinen HIT-6-pistemäärä saadaan yksinkertaisella summalla kuuden kohteen ja vaihtelee välillä 36-78, ja suuremmat pisteet kuvastavat suurempaa vaikutusta.
|
välittömästi ennen toimenpiteen aloittamista ja viimeisen toimenpiteen jälkeen, eli 2 viikkoa aloittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Cristina Blanco Ortega, physiotherap, Universidad de León
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 22. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 24. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 71441538L
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .