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의사의 공감, 온정적 돌봄 및 웰빙 개선

2023년 5월 8일 업데이트: Edward Spilg, University of Ottawa

3단계: 회복탄력성 구축 실천 커뮤니티 개발 및 공감 문화 조성을 통한 의사 공감, 온정적 돌봄 및 웰빙 개선.

배경

탄력성의 정의는 논의되는 맥락에 따라 다양합니다. 그것은 종종 개인의 관점에서 고려됩니다. Connor & Davidson은 그것을 "개인이 역경에 직면하여 번창할 수 있게 해주는 개인적인 자질"이라고 설명합니다. 현재 다양한 연구에서 개인의 탄력성과 소진, 이차적 외상성 스트레스, 우울증, 불안과 같은 다양한 정신 건강 결과 사이의 연관성이 밝혀졌습니다. Fox 등의 체계적 검토에서 22개의 연구에서 의사의 탄력성 개선 목표를 명시적으로 언급했습니다. 그러나 포함된 연구의 방법론적 엄격함이 낮고 복원력의 개념적 이해에 관한 합의가 부족했습니다.

연구 질문

  1. 증거 기반 탄력성 구축 개입이 오타와 대학교 의과대학의 탄력성, 스트레스 및 주관적 행복 수준에 어떤 영향을 미칠까요?
  2. 의과 교수진에 대한 증거 기반 회복력 구축 개입의 구현이 오타와 병원/오타와 대학교 의과에서 의사 건강을 위한 실천 커뮤니티의 개발로 어떻게 이어질 수 있습니까?

방법 오타와 대학 의학과의 모든 학술 의사가 참여하도록 초대되었습니다. 우리는 ACTIVE 또는 CONTROL 그룹에 무작위로 총 40명의 참가자를 모집했습니다.

워크숍 ACTIVE 참가자(그룹 A)는 Mayo Clinic에서 개발한 2시간 스트레스 관리 및 탄력성 훈련(SMART) 프로그램에 참석했습니다. CONTROL(그룹 B) 참가자는 이 교육에 참석하지 않았습니다.

설문지 그룹 A와 B 모두 0주(훈련 전)와 훈련 후 12주 및 24주에 탄력성, 인지된 스트레스, 불안 및 행복에 대한 설문지를 작성했습니다.

E-러닝 지원 2시간 워크숍을 마친 후 그룹 A 참가자들은 Mayo Clinic에서 개발한 웹사이트에서 온라인 e-러닝 지원 프로그램에 등록했습니다. 이것의 목표는 2시간 워크샵에서 전달된 메시지와 기술을 지원하고 강화하는 것이었습니다. 참가자들은 12주 또는 24주 동안 참여하도록 초대되었습니다.

포커스 그룹 그룹 A 참가자는 워크숍 실행 후 12주 후에 포커스 그룹에 참여하도록 초대되었습니다. 이 포커스 그룹은 탄력성, 스트레스 및 소진이라는 주제를 탐구했습니다.

정량적 결과 분석(설문지): 각 측정 척도에 대해 2-샘플 t-테스트를 ​​사용하여 그룹(활동군 및 대조군) 간에 기준선으로부터의 변화를 비교합니다. 이러한 분석을 보완하기 위해 그룹 내 변화(기준선 대 4/12/24주)는 대응 t-테스트를 ​​사용하여 활성 팔에 대해 평가됩니다. 물류 및 자원 제약과 함께 통계적 고려 사항을 평가한 후 이 연구를 위해 40개의 샘플 크기를 선택했습니다. 일반적으로 연속 결과 변수의 경우 표본 크기 40은 그룹 간 1 표준 편차의 차이를 감지하기 위해 >85%의 통계 검정력(양쪽 꼬리, 알파=0.05)을 제공합니다.

질적(포커스 그룹): 구성주의 근거 이론은 반복적인 데이터 수집 및 분석 프로세스에 정보를 제공했습니다. 성적표는 초기, 집중 및 이론적 코딩의 3단계 프로세스를 사용하여 분석되었습니다. 테마는 지속적인 비교 분석을 통해 식별되고 카테고리의 상호 관계를 살펴보기 위해 그룹화됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H 8L1
        • University of Ottawa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 오타와 병원 의학과 내 정규직 의사

제외 기준:

  • 시간제 의사; 부서 외부인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활동적인
프로젝트의 ACTIVE 부문은 Mayo Clinic SMART 교육(2시간 대면 워크샵 1회)과 Mayo Clinic의 SMART eLearning 지원 학습 모듈(1-4주에 4 x 45분 모듈, 10분 모듈 20개)에 대한 액세스를 받았습니다. 5-24주)
SMART 프로그램에는 워크숍과 지속적인 eLearning 지원이 포함되었습니다. 워크숍의 학습 목표는 다음과 같습니다. (1) 특히 스트레스, 탄력성, 성능 및 건강과 관련하여 인간 경험의 신경 과학 및 행동 측면을 배우고 (2) 참여 및 감성 지능을 향상시켜 스트레스를 줄이고 불안, 탄력성 증가, 성능 향상 및 관계 개선. eLearning 지원의 목표는 2시간 워크샵에서 전달된 메시지와 기술을 지원하고 강화하는 것입니다.
다른 이름들:
  • Mayo Clinic SMART eLearning 지원
간섭 없음: 제어
CONTROL은 개입을 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CD-RISC(Connor-Davidson Resilience Scale) 점수의 변화
기간: 개입 전, 개입 후 12주 및 24주에 투여
  • 회복탄력성 및 역경 대처 능력에 대한 자가 보고 척도 평가에 활용
  • 25개의 질문; 0에서 4까지의 응답
  • 최소 총 점수: 0; 최대 총점 100; 더 높은 점수는 더 높은 수준의 탄력성을 나타냅니다.
개입 전, 개입 후 12주 및 24주에 투여
인지된 스트레스 척도(PSS) 점수의 변화
기간: 개입 전, 개입 후 12주 및 24주에 투여
  • 참가자의 인지된 스트레스 수준을 평가하는 데 활용
  • 10개의 질문; 0에서 4까지의 응답
  • 최소 총 점수: 0; 최대 총점: 40; 더 높은 점수는 인지된 만성 스트레스 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
개입 전, 개입 후 12주 및 24주에 투여
범불안장애-7(GAD-7) 척도 점수의 변화
기간: 개입 전, 개입 후 12주 및 24주에 투여
  • 불안 평가에 활용
  • 7개의 질문; 0에서 3까지의 응답
  • 최소 총 점수: 0; 최대 총점 21; 심각한 불안 증상을 나타내는 높은 점수
개입 전, 개입 후 12주 및 24주에 투여
주관적 행복 척도(SHS) 점수의 변화
기간: 개입 전, 개입 후 12주 및 24주에 투여
  • 참가자의 전반적인 주관적 행복 수준을 평가하는 데 활용
  • 4개의 질문; 1에서 7까지의 응답
  • 최소 총점: 4; 최대 총점 28; 더 높은 점수는 더 높은 주관적 행복 수준을 나타냅니다.
개입 전, 개입 후 12주 및 24주에 투여

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Edward Spilg, MD, University of Ottawa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 16일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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