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치매 노인과의 상호 작용을 위한 사회적 보조 로봇

2024년 6월 28일 업데이트: Mohammad Mahoor, DreamFace Technologies, LLC

알츠하이머 및 치매 노인의 웰빙 향상을 위한 소셜 로봇의 지시에 따른 실감 게임 및 신체 활동 개발

12개월간의 파일럿 연구는 총 80명의 노인 피험자를 대상으로 가벼운 알츠하이머병 및 관련 치매 진단을 받은 두 그룹의 사람들로 구성됩니다. 피험자는 두 그룹에 무작위로 배정됩니다. 그룹 1 사용자는 Ryan과 게임을 하고 Ryan이 관리하며 주 2~3회, 하루 30분 동안 게임을 합니다. 그룹 2(액티브 컨트롤 그룹)는 단독 게임 및 활동을 하지만 Ryan과 상호 작용해야 합니다. 연구팀은 이 두 그룹의 사회적/정서적 웰빙의 변화 및 개선과 유사한 환경에 사는 노인들의 인지/기억 기능의 궁극적인 변화를 측정할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Lakewood, Colorado, 미국, 80226
        • Eaton Senior Communities

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 연령 ≥ 65세
  • 자격을 갖춘 서비스 제공자가 진단한 조기 알츠하이머병 및 관련 치매
  • Saint Louis University 정신 상태(SLUMS) 점수 10~25
  • 최소 1개월 이전 및 연구 기간 동안 보조 생활 시설 거주자
  • 건강 검진 후 신체 활동에 참여하기에 충분한 조건이 된 것으로 간주됨
  • 상호 작용하는 언어 기술
  • 참가자 또는 법적 결정

제외 기준:

공격적인 행동

  • 중증 치매 또는 기억 상실 진단
  • 참여 능력을 손상시키는 급성 신체 질환
  • 심각한 동반이환, 종양 및 인지 장애와 우연히 관련된 기타 질병이 있는 환자
  • 알코올 또는 약물 남용, 두부 외상, 향정신성 물질 사용 및 기타 기억 장애 원인
  • 상당한 감각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
제어 그룹: 그룹 2 사용자는 단독 게임(단어 퍼즐) 및 활동을 하지만 Ryan과 상호 작용하지 않습니다.
제어 그룹: 그룹 2는 단독 게임(예: 단어 퍼즐) 및 활동을 하지만 Ryan과 상호 작용하지 않습니다.
실험적: 활성 그룹
활성 그룹: 그룹 1 사용자는 일주일에 2-3회, 하루 30분 동안 Ryan과 게임을 하고 Ryan이 관리합니다.
활동적인 그룹: DreamFace Technologies,LLC에서 개발한 사회적 보조 로봇인 Ryan과 함께하는 게임 플레이 및 신체 활동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지/기억 능력의 변화
기간: 기준선(1주차), 4주차, 8주차에 평가했습니다. 8주차에 보고되었습니다.
참가자들은 알츠하이머병 및 기타 치매에 대한 선별 방법인 세인트 루이스 대학교 정신 상태(SLUMS) 테스트를 완료하게 됩니다. 점수 범위는 0부터 30까지입니다. 고등학교 교육을 받은 사람의 경우 27~30점은 정상으로 간주됩니다. 21점에서 26점 사이의 점수는 경미한 신경인지 장애를 시사합니다. 0에서 20 사이의 점수는 치매를 나타냅니다.
기준선(1주차), 4주차, 8주차에 평가했습니다. 8주차에 보고되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 6일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-001
  • R44AG066439-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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