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염증성 탈수초 질환에 대한 등록된 코호트 연구

2020년 11월 11일 업데이트: Ning Wang, MD., PhD.

염증성 탈수초 질환의 자연경과 및 약효에 관한 등록 코호트 연구

이 연구는 임상 특징, 진행, 관련 항체 스펙트럼 및 약물 치료 효과를 포함하여 염증성 탈수초 질환의 자연 경과에 대한 추가 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, 중국, 350005
        • 모병
        • Department of Neurology,First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • 수석 연구원:
          • Aiyu Lin, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

복건 의과대학 제1부속병원에서 신경과 전문의 2명에게 진단받은 염증성 탈수초 질환 환자

설명

포함 기준:

  1. 외래환자 또는 입원환자
  2. 염증성 탈수초 질환의 진단 기준을 충족합니다.
  3. 지원자 또는 지원자의 가족이 서명한 자발적인 참여 및 정보에 입각한 동의서.

제외 기준:

  1. 심각한 합병증
  2. 불량한 예후(<1년 생존)
  3. 심각한 정신 장애 및 검사에 협조할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 표현형과 혈청 항체의 상관관계
기간: 등록일로부터 어떤 원인으로든 사망한 날까지, 최대 20년 평가
탈수초성 자가면역 질환의 다양한 임상적 아형은 경과와 예후가 다릅니다. 이는 다양한 혈청 항체와 관련이 있을 수 있습니다.
등록일로부터 어떤 원인으로든 사망한 날까지, 최대 20년 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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