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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04387227
재발성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 치료를 위한 펨브롤리주맙 및 카르보플라틴
2026년 6월 24일 업데이트: University of Washington
재발성 난소암의 혈청학적 발견 후 진행을 방지하기 위한 카르보플라틴과 병용한 항-PD-1(펨브롤리주맙)의 제2상 연구
이 2상 시험은 펨브롤리주맙과 카보플라틴이 재발한(재발성) 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 환자를 치료하는 데 얼마나 효과가 있는지 조사합니다.
펨브롤리주맙과 같은 단일클론항체를 사용한 면역요법은 신체의 면역체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해할 수 있습니다.
카보플라틴과 같은 화학요법 약물은 종양 세포를 죽이거나, 분열을 막거나, 확산을 막는 등 종양 세포의 성장을 멈추기 위해 다양한 방식으로 작용합니다.
카보플라틴과 함께 펨브롤리주맙을 투여하면 재발성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 환자를 치료하는 데 더 효과적일 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
개요:
환자는 주기 1의 -2일에만 30분에 걸쳐 카보플라틴을 정맥 주사(IV)받습니다. 환자는 또한 각 주기의 제1일에 30분에 걸쳐 펨브롤리주맙 IV를 투여받습니다. 주기는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 2년 동안 6주마다 반복됩니다.
연구 치료 완료 후, 환자는 30일 후, 1년차는 3개월마다, 2년차는 6개월마다 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 백금 기반 화학 요법을 포함한 전신 화학 요법을 받은 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 진단을 받은 자
- 1차 요법 후 정상화된 암 항원(CA)-125가 있음
- CA-125는 최근 2차 이상 치료 후 정상 상한치의 2배 이상 또는 최저치의 2배 이상으로 증가
- RECIST(고형 종양 반응 평가 기준) 1.1에 따라 측정 가능한 질병이 없습니다. 복수 및 흉막 삼출액은 무증상인 경우 측정할 수 없는 질병입니다.
- 임신으로 이어질 수 있는 성관계를 갖는 모든 환자는 연구 기간 동안 피임에 동의해야 합니다.
- 예상 수명이 최소 3개월 이상이어야 합니다.
- 임상시험에 대한 서면 동의/동의를 기꺼이 제공할 수 있어야 합니다.
- 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 척도에서 수행 상태가 0 또는 1이어야 합니다.
- 절대호중구수(ANC) >= 1,500/mcL(치료 시작 후 14일 이내에 수행)
- 혈소판 >= 100,000/mcL(치료 시작 후 14일 이내에 수행)
- 헤모글로빈(Hgb) >= 9g/dL 또는 >= 5.6mmol/L, 수혈 또는 에리스로포이에틴(EPO) 의존성 없음(평가 7일 이내)(치료 시작 14일 이내 수행)
- 크레아티닌 = < 1.5 x 정상 상한치(ULN) 또는 크레아티닌 수준 > 1.5 x 기관 ULN(치료 개시 14일 이내에 수행됨)을 가진 피험자의 경우 측정 또는 계산된 크레아티닌 청소율 >= 30mL/분
- 총 빌리루빈 =< 1.5 X ULN 또는 직접 빌리루빈 =< 총 빌리루빈 수치가 > 1.5 X ULN인 피험자의 경우 ULN(치료 시작 14일 이내에 수행됨)
- 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST)(혈청 글루타민-옥살로아세트산 트랜스아미나제[SGOT]) 및 알라닌 트랜스퍼라제(ALT)(혈청 글루타메이트 피루베이트 트랜스아미나제[SGPT]) =< 2.5 X ULN 또는 =< 5 X ULN 치료 개시일)
- 국제 정상화 비율(INR) 또는 프로트롬빈 시간(PT) = < 1.5 X ULN 환자가 항응고제 요법을 받고 있지 않는 한(PT 또는 부분 트롬보플라스틴 시간[PTT]이 항응고제의 의도된 사용의 치료 범위 내에 있는 한)(14일 이내에 수행됨) 치료 개시의)
- 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(aPTT) 또는 PTT = < 1.5 X ULN 환자가 항응고제 요법을 받고 있지 않는 한(PT 또는 PTT가 항응고제의 의도된 사용의 치료 범위 내에 있는 한)(치료 시작 14일 이내에 수행됨)
제외 기준:
- 현재 연구 요법에 참여하여 치료를 받고 있거나 시험약의 연구에 참여하여 첫 치료 투여 후 4주 이내에 연구 요법을 받은 자
- 면역결핍 진단을 받았거나 시험 치료의 첫 투여 전 7일 이내에 전신 스테로이드 요법(프레드니손 등가 일일 10mg을 초과하여 투여하는 경우) 또는 다른 형태의 면역억제 요법을 받고 있는 자
- 전신 스테로이드(즉, 알레르기 반응 또는 면역 관련 부작용[irAE] 관리)의 단기 투여가 허용됩니다.
- 증상이 있는 복수 또는 흉막삼출액이 있는 경우
- 경계성 또는 낮은 악성 잠재성 난소암의 병력
- 펨브롤리주맙 또는 그 부형제에 대한 과민증
- 연구 1일 전 4주 이내에 이전에 항암 단클론 항체(mAb)를 가지고 있거나 4주보다 일찍 투여된 제제로 인해 부작용으로부터 회복되지 않은(즉, =< 1 등급 또는 기준선에서) 자
연구 1일 전 2주 이내에 이전 화학 요법, 생물학적 요법, 표적 소분자 요법, 호르몬 요법 또는 방사선 요법을 받았거나 이전의 부작용으로 인한 부작용으로부터 회복되지 않은(즉, =< 1 등급 또는 기준선에서) 자 투여된 제제
- 참고: =< 2 등급 신경병증이 있는 환자는 이 기준에 대한 예외이며 연구 대상이 될 수 있습니다.
- 참고: 환자가 대수술을 받은 경우 치료를 시작하기 전에 개입으로 인한 독성 및/또는 합병증에서 적절하게 회복해야 합니다.
- 진행 중이거나 적극적인 치료가 필요한 알려진 추가 악성 종양이 있습니다. 잠재적인 치료 요법을 받은 피부의 기저 세포 암종 또는 피부의 편평 세포 암종 또는 제자리 자궁경부암은 예외입니다.
- 알려진 활동성 중추신경계(CNS) 전이 및/또는 암종성 수막염이 있습니다. 이전에 치료받은 뇌 전이가 있는 환자는 안정적이고(시험 치료의 첫 번째 투여 전 최소 4주 동안 영상에서 진행의 증거가 없고 모든 신경학적 증상이 기준선으로 돌아옴 없이) 새롭거나 확대된 뇌의 증거가 없는 경우 참여할 수 있습니다. 시험 치료 전 최소 14일 동안 스테로이드를 사용하지 않았습니다. 이 예외는 임상적 안정성과 관계없이 제외되는 암종성 수막염을 포함하지 않습니다.
- 지난 2년 동안 전신 치료(즉, 질병 조절제, 코르티코스테로이드 또는 면역억제제 사용)가 필요한 활동성 자가면역 질환이 있습니다. 대체 요법(예: 티록신, 인슐린 또는 부신 또는 뇌하수체 기능 부전을 위한 생리학적 코르티코스테로이드 대체 요법 등)은 전신 치료의 한 형태로 간주되지 않습니다.
- 스테로이드가 필요한 (비감염성) 폐렴/간질성 폐질환 또는 현재 폐렴/간질성 폐질환의 병력이 있는 경우
- 전신 치료가 필요한 활동성 감염이 있는 경우
- 임상시험 결과를 혼동시키거나, 임상시험 기간 내내 환자의 참여를 방해하거나, 참여하는 것이 환자에게 최선의 이익이 되지 않는 상태, 치료 또는 검사실 이상에 대한 과거력 또는 현재 증거가 있는 경우, 치료 조사관의 의견에 따라
- 임상시험 요건에 협조하는 데 방해가 되는 정신과적 또는 약물 남용 장애를 알고 있음
- 사전 스크리닝 또는 스크리닝 방문부터 시작하여 시험 치료의 마지막 투여 후 120일까지 임신 또는 모유 수유 중이거나 시험 예상 기간 내에 아이를 임신할 것으로 예상되는 경우
- 임상적으로 중요한 심혈관 질환
- 단클론 항체 또는 카보플라틴 >= 등급 3에 대해 알려진 중증 과민 반응, 아나필락시스 병력 또는 조절되지 않는 천식
- 이전에 펨브롤리주맙으로 치료를 받았음
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV)(HIV 1/2 항체)의 알려진 병력이 있는 경우
- 활동성 B형 간염(예: B형 간염 표면 항원[HBsAg] 반응성) 또는 C형 간염(예: C형 간염 바이러스[HCV] 리보핵산[RNA][질적]이 검출됨)이 알려진 경우
계획된 연구 요법 시작 후 30일 이내에 생백신 또는 약독화 생백신을 접종받았습니다. 죽은 백신의 투여가 허용됩니다.
- 참고: 주사용 계절 인플루엔자 백신은 일반적으로 비활성화 독감 백신이며 허용됩니다. 그러나 비강내 인플루엔자 백신(예: Flu-Mist)은 약독화 생백신이며 허용되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료(카보플라틴, 펨브롤리주맙)
환자는 주기 1의 -2일에만 30분에 걸쳐 카보플라틴 IV를 받습니다.
환자들은 또한 각 주기의 제1일에 30분에 걸쳐 펨브롤리주맙 IV를 투여받습니다.
질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없으면 최대 2년 동안 6주마다 주기가 반복됩니다.
환자는 시험 기간 내내 CT 또는 MRI를 받습니다.
환자들은 또한 임상시험에서 혈액 샘플 수집을 받습니다.
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주어진 IV
다른 이름들:
MRI를 받다
다른 이름들:
CT를 받다
다른 이름들:
주어진 IV
다른 이름들:
혈액 샘플 채취
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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무진행 생존
기간: 생후 6개월
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생후 6개월
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방사선 재발률
기간: 생후 6개월
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생후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전반적인 생존
기간: 최대 2년
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최대 2년
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프로그래밍된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1) 발현
기간: 최대 2년
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양성이 > 1% 염색으로 정의되는 결합된 종양 및 염증 세포에서 면역조직화학 염색에 의해 평가됩니다.
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최대 2년
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T 세포 활성화의 변화
기간: 기준선 및 2년
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유세포 분석은 말초 혈액 단핵 세포에서 수행됩니다.
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기준선 및 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John B. Liao, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 12일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RG1007137
- P30CA015704 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2020-02615 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10312 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- W81XWH1910009 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense (DOD))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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