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체외막 산소화(ECMO) 및 코로나바이러스 질병(COVID) 19 (ECMO-SARS)

2026년 6월 11일 업데이트: Rennes University Hospital

심각한 형태의 COVID-19에서 치료 옵션으로서 체외막산소화(ECMO): 전국 코호트 연구

중증 COVID-19(급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 및/또는 급성 불응성 심부전) 환자 치료에서 ECMO의 역할은 아직 알려지지 않았습니다. 본 연구는 최초의 프랑스 ECMO 레지스트리를 통해 가장 심각한 형태의 COVID-19에 대한 ECMO 관리 결과를 보고하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 다기관 레지스트리에서 정맥 또는 정맥 ECMO로 지원되는 COVID-19 환자의 병원 생존을 평가하는 것입니다.

2차 목적은 ECMO 지원을 받은 COVID-19 환자의 특성을 설명하고, 병원 사망과 관련된 위험 요인을 식별하고, 28일 및 90일의 생존을 포함하여 ECMO 이유 후 결과를 분석하고, 유틸리티를 분석하는 것입니다. 심각한 대유행 상황에서 순환 지원 이동 장치의

포함은 전체 유행병에 대한 데이터를 수집하기 위해 예상 및 회고적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

761

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Angers, 프랑스, 49933
    - Angers University Hospital
  - Besançon, 프랑스, 25030
    - Besançon Hospital
  - Brest, 프랑스, 29200
    - Brest University Hospital
  - Caen, 프랑스, 14033
    - Caen University hospital
  - Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
    - Clermont Ferrand University Hospital
  - Créteil, 프랑스, 94000
    - APHP Henri Mondor Paris University Hospital
  - Dijon, 프랑스, 21079
    - Dijon University Hospital
  - La Roche-sur-Yon, 프랑스, 85000
    - Vendée Hospital
  - La Tronche, 프랑스, 38700
    - Grenoble University Hospital
  - Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스, 94275
    - APHP Kremli Bicetre Paris University Hospital
  - Le Plessis-Robinson, 프랑스, 92350
    - Marie Lannelongue Hospital
  - Lens, 프랑스, 62307
    - Lens Hospital
  - Lille, 프랑스, 59000
    - Lille University Hospital
  - Limoges, 프랑스, 87042
    - Limoges University hospital
  - Lyon, 프랑스, 69337
    - Clinique de la Sauvegarde
  - Lyon, 프랑스, 69500
    - Lyon University Hospital
  - Marseille, 프랑스, 13009
    - Clairval Hospital
  - Marseille, 프랑스, 13003
    - Marseille Européen Hospital
  - Marseille, 프랑스, 13005
    - APHM la Timone- Marseille University Hospital
  - Metz, 프랑스, 45000
    - Metz University Hospital
  - Montpellier, 프랑스, 34090
    - Montpellier University Hospital
  - Mulhouse, 프랑스, 68051
    - Emile Muller Hospital
  - Nancy, 프랑스, 54511
    - Nancy University Hospital
  - Nantes, 프랑스, 44000
    - Nantes university hospital
  - Neuilly-sur-Seine, 프랑스, 92200
    - Ambroise Paré Hospital
  - Nîmes, 프랑스, 30029
    - Nîmes University Hospital
  - Paris, 프랑스, 75014
    - Institut Mutualiste Montsouris
  - Paris, 프랑스, 75015
    - APHP Hopital Européen Georges Pompidou - Paris University Hospital
  - Paris, 프랑스, 75015
    - APHP necker Paris University Hospital
  - Paris, 프랑스, 75018
    - APHP Bichat - Paris University Hospital
  - Paris, 프랑스, 75651
    - APHP La Pitié Salpêtrière Paris University Hospital
  - Pessac, 프랑스, 33604
    - Bordeaux University Hospital
  - Poitiers, 프랑스, 86000
    - Poitiers University Hospital
  - Reims, 프랑스, 51092
    - Reims University Hospital
  - Rennes, 프랑스, 35000
    - Rennes University Hospital
  - Rouen, 프랑스, 76031
    - Rouen University Hospital
  - Saint-Brieuc, 프랑스, 22027
    - Saint Brieuc Hospital
  - Saint-Denis, 프랑스, 97400
    - La Réunion University Hospital
  - Saint-Etienne, 프랑스, 42000
    - Saint Etienne University Hospital
  - Saint-Nazaire, 프랑스, 44606
    - Saint Nazaire Hospital
  - Strasbourg, 프랑스, 67091
    - Strasbourg University Hospital
  - Toulouse, 프랑스, 31000
    - Toulouse University Hospital - Rangueil Hospital
  - Tours, 프랑스, 37044
    - Tours University Hospital
  - Vannes, 프랑스, 56000
    - Bretagne Atlantique Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ARDS 또는/및 급성 난치성 심부전이 있는 중환자 COVID-19 환자

설명

포함 기준:

모든 COVID-19 환자, 성인 또는 어린이,
SARS-CoV2(비인두 면봉, 가래, 기관내 흡인, 기관지폐포 세척액 또는 대변 검체)에 대한 RT-PCR에 의해 양성으로 테스트되었으며/또는 흉부 CT 소견에 대한 진단이 있는 경우,
venovenous 또는 venoarterial ECMO에 의해 지원됨

제외 기준:

일정 기간 동안 법적 보호를 받는 임시 성인 또는 보호 감독, 후견을 기다리는 성인
연구 참여에 반대하는 환자 또는 대리인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
병원 사망률 기간: 최대 90일	병원 사망률	최대 90일

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
죽음의 날 28 기간: 28일	죽음의 날 28	28일
죽음의 날 90 기간: 90일	죽음의 날 90	90일
인공호흡기 없는 날 기간: 28일	인공호흡기 없는 날	28일
중환자실 없는 날 기간: 28일	중환자실 없는 날	28일
병원이없는 날 기간: 28일	병원이없는 날	28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rennes University Hospital

수사관

수석 연구원: Nicolas Nesseler, doctor, Rennes University Hospital
수석 연구원: André Vincentelli, professor, University Hospital, Lille

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 21일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

35RC20_8979 ECMO-SARS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .