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다낭성난소증후군이 골반저 구조 및 기능에 미치는 영향

2021년 3월 1일 업데이트: Sebnem Alanya Tosun, Giresun University

다낭성난소증후군(Polycystic Ovarian Syndrome, PCOS)은 가임기 여성에서 가장 흔한 내분비계 질환으로 15~49세 여성에서 6~21%의 유병률을 보이는 것으로 보고되고 있다(1). 그 병인은 아직 명확하지 않으나 일부 ​​환경적, 유전적 요인의 영향으로 난소의 스테로이드 생성이 조절되지 않아 발생하는 것으로 알려져 있다. ESHRE/ASRM의 진단은 2003년 로테르담 기준을 설정했습니다. 이러한 기준 중 하나는 안드로겐 과다증(2)의 존재입니다. Hyperandrogenism은 신체의 일반적인 근육량을 증가시킵니다(1, 3, 4).

골반기저근은 전방 구획의 요도, 후방 구획의 직장 및 항문, 정점의 자궁 지지대와 연결되어 있습니다. 골반 장기의 적절한 위치에서 멈추기 위해 기능을 보장하는 주요 요실금 및 대변 자제(5). 골반저 근력의 건강은 요실금 및 대변실금으로부터 보호 효과가 있습니다.

클리토리스 앞 항문 부위의 측정으로 결정되는 "항생식기 거리"도 다낭성 난소 증후군의 진단 기준이 될 수 있음이 강조되어 왔다(7,8,9).

본 연구에서는 가임기 18세에서 40세 사이의 환자로서 산부인과 외래 진료를 신청하고 로테르담 기준에 따라 PCOS로 진단된 환자를 연구군으로 하고 PCOS가 없는 여성을 대조군으로 하였다. 우리는 perineometry로 골반 근력을 평가하고 항문 생식기 거리를 측정하고 서로 가능한 관계를 결정하는 것을 목표로 했습니다. 인구통계학적 정보 외에도 ICIQ-SF(요실금 문의 약식)도 골반저 기능을 평가하는 데 사용됩니다(10).

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giresun, 칠면조, 28100
        • Sebnem Alanya Tosun

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 40세 사이의 재생산 가능한 여성.

설명

포함 기준:

  • 무효

제외 기준:

  • 내분비 장애
  • 단백 동화 약물 사용 다중성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹 1
고안드로겐증 + 초음파 PCO
AGD 및 회음 근력 측정
스터디 그룹 2
생리주기 불규칙 + 초음파 PCO
AGD 및 회음 근력 측정
스터디 그룹 3
월경 주기 불규칙 + 초음파 PCO + 안드로겐 과다증
AGD 및 회음 근력 측정
대조군
PCOS가 없습니다.
AGD 및 회음 근력 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PCOS에서 항문생식기 거리 측정
기간: 01.06.2020- 01.11.2020
01.06.2020- 01.11.2020

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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