COVID-19와 정신 건강
2021년 9월 2일 업데이트: Kara Pavone, Northeastern University
COVID-19에 노출된 미국 의료 종사자의 정신 건강 결과
이 연구의 전반적인 목적은 미국에서 팬데믹 기간 동안 COVID-19에 노출된 의료 서비스 제공자(간호사 및 의사) 사이에서 정신 건강 결과의 엄청난 정도를 평가하는 것이며, 특히 가장 영향을 많이 받는 영역을 대상으로 합니다.
연구 개요
상세 설명
코로나19 대응 최일선에 있는 의료인(간호사, 의사)은 위급한 상황에 직면해 있어 심리적 고통이 가중되고 있다. COVID-19 환자의 진단, 치료 및 관리에 직접 관여하는 사람들은 신체적, 심리적, 심리사회적 고통을 겪을 위험이 큽니다.
이 연구에서 조사된 데이터는 의료 종사자들이 경험하는 정신적 고통을 더욱 명확히 하고 이러한 결과를 개선하기 위한 동료 지원 및 교육 이니셔티브의 개발로 이어질 것입니다. 이 연구의 중심 가설은 높은 수준의 정신적 고통이 COVID-19 환자를 돌보는 것과 관련이 있다는 것입니다.
이 연구는 관찰적이고 단면적인 온라인 조사 설계를 사용할 것입니다. 참가자는 15분 동안 자기 관리 설문지를 작성하게 됩니다. 모든 데이터는 익명화됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Northeastern University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 COVID-19가 알려지거나 의심되는 환자와 상호 작용하는 의사와 간호사가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- COVID-19가 알려지거나 의심되는 기관에서 근무하는 의료 서비스 제공자(의사 및 간호사).
제외 기준:
- 은퇴했거나 현재 고용되어 있지 않거나 COVID-19가 알려졌거나 의심되는 환경에서 일하지 않는 간호사 및 의사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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의료 서비스 제공자
COVID-19가 알려지거나 의심되는 환자와 상호 작용한 의료 종사자(의사 및 간호사).
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이것은 관찰 디자인입니다.
참가자들은 코로나19 팬데믹에 노출되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정서적 영향
기간: 7 일
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이벤트 규모의 영향 - 개정됨(IES-R).
IES-R은 0~88점 범위의 22개 항목으로 구성된 척도입니다. 24점보다 높은 점수는 가능한 건강 및 웰빙 결과를 나타내는 우려 사항입니다.
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증
기간: 이주
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환자 건강 질문지(PHQ-9).
PHQ-9의 범위는 0 - 27입니다. PHQ-9 점수 5, 10, 15 및 20은 경도, 중등도, 중등도 및 중증 우울증을 나타냅니다.
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이주
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불안
기간: 이주
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범불안 장애 7항목(GAD-7).
점수 범위는 0 - 21입니다.
불안 장애를 선별검사할 때 8점 이상은 범불안 장애의 가능성 있는 사례를 식별하기 위한 합리적인 기준점을 나타냅니다.
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이주
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불명증
기간: 일주
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ISI7은 성인의 불면증의 특성, 심각도 및 영향을 평가하기 위해 고안된 7개 항목으로 구성된 도구입니다.
점수 범위는 0 - 28입니다.
점수가 높을수록 수면 장애의 가능성이 높아짐을 나타냅니다.
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일주
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회복력
기간: 이주
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BRS(간단한 회복력 척도)는 6-30점 범위의 6개 항목 척도이며 점수가 높을수록 회복력이 높음을 나타냅니다.
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이주
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위기 지원 규모
기간: 이주
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위기 지원 척도(CSS)는 받은 사회적 지원을 측정하기 위해 개발된 7개 항목 도구입니다.
점수 범위는 7~98점이며 점수가 높을수록 사회적 지원이 증가합니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-05-22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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