COVID-19 e Saúde Mental
2 de setembro de 2021 atualizado por: Kara Pavone, Northeastern University
Resultados de saúde mental entre profissionais de saúde dos EUA expostos ao COVID-19
O objetivo geral deste estudo é avaliar a enormidade dos resultados de saúde mental entre profissionais de saúde (enfermeiros e médicos) expostos ao COVID-19 durante o período da pandemia nos Estados Unidos, visando especificamente as áreas mais afetadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os profissionais de saúde (enfermeiros e médicos) na linha de frente da resposta ao COVID-19 estão enfrentando uma situação crítica e estão sujeitos a um aumento do sofrimento psicológico. Aqueles diretamente envolvidos no diagnóstico, tratamento e cuidado de pacientes com COVID-19 correm um risco significativo de desenvolver sofrimento físico, psicológico e psicossocial.
Os dados examinados neste estudo esclarecerão ainda mais o sofrimento mental vivenciado pelos profissionais de saúde e levarão ao desenvolvimento de iniciativas educativas e de apoio entre pares para melhorar esses achados. A hipótese central desta pesquisa é que altos níveis de sofrimento mental estarão associados ao cuidado de pacientes com COVID-19.
Este estudo usará um projeto de pesquisa on-line observacional e transversal. Os participantes preencherão um questionário auto-administrado de 15 minutos. Todos os dados serão desidentificados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Northeastern University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo incluirá médicos e enfermeiros que interagem com pacientes com COVID-19 conhecido ou suspeito.
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de saúde (médicos e enfermeiros) que trabalham em instituições com suspeita ou suspeita de COVID-19.
Critério de exclusão:
- Enfermeiros e médicos aposentados, ou não empregados atualmente ou que não trabalham em um ambiente com COVID-19 conhecido ou suspeito.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Prestadores de cuidados de saúde
Profissionais de saúde (médicos e enfermeiros) que interagiram com pacientes com COVID-19 conhecido ou suspeito.
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Este é um projeto observacional.
Os participantes estão expostos à pandemia de Covid-19.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Impacto emocional
Prazo: 7 dias
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Escala de Impacto do Evento - Revisada (IES-R).
A IES-R é uma escala de 22 itens com pontuações possíveis variando de 0 a 88. Pontuações acima de 24 são preocupantes, indicando possíveis consequências para a saúde e o bem-estar.
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7 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Depressão
Prazo: 2 semanas
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Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9).
O PHQ-9 varia de 0 a 27. As pontuações do PHQ-9 de 5, 10, 15 e 20 representam depressão leve, moderada, moderadamente grave e grave.
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2 semanas
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Ansiedade
Prazo: 2 semanas
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Transtorno de Ansiedade Generalizada 7 itens (GAD-7).
As pontuações variam de 0 a 21.
Ao rastrear transtornos de ansiedade, uma pontuação de 8 ou mais representa um ponto de corte razoável para identificar casos prováveis de transtorno de ansiedade generalizada.
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2 semanas
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Insônia
Prazo: 1 semana
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O ISI7 é um instrumento de 7 itens projetado para avaliar a natureza, gravidade e impacto da insônia em adultos.
As pontuações variam de 0 a 28.
Pontuações mais altas indicam maior probabilidade de distúrbios do sono.
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1 semana
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Resiliência
Prazo: 2 semanas
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A Escala Breve de Resiliência (BRS) é uma escala de 6 itens com pontuações que variam de 6 a 30, com pontuações mais altas indicando maior resiliência.
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2 semanas
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Escala de Apoio à Crise
Prazo: 2 semanas
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A Crisis Support Scale (CSS) é um instrumento de 7 itens desenvolvido para medir o apoio social recebido.
As pontuações variam de 7 a 98, com pontuações mais altas correlacionadas com maior apoio social.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-05-22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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