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COVID-19 与心理健康

2021年9月2日 更新者：Kara Pavone、Northeastern University

暴露于 COVID-19 的美国医护人员的心理健康结果

本研究的总体目标是评估在美国大流行期间接触 COVID-19 的医疗保健提供者（护士和医生）心理健康结果的严重性，特别是针对那些受影响最严重的地区。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

处于应对 COVID-19 前线的医疗保健提供者（护士和医生）正面临危急情况，他们的心理压力越来越大。 那些直接参与 COVID-19 患者诊断、治疗和护理的人员面临着产生身体、心理和社会心理困扰的重大风险。

本研究中检查的数据将进一步阐明医护人员所经历的精神痛苦，并导致同伴支持和教育计划的发展，以改善这些发现。 这项研究的中心假设是，高度的精神痛苦将与照顾 COVID-19 患者有关。

本研究将使用观察性横断面在线调查设计。 参与者将完成一份 15 分钟的自填问卷。 所有数据都将被去识别化。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Northeastern University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将包括与已知或疑似 COVID-19 患者互动的医生和护士。

描述

纳入标准：

  • 在已知或疑似感染 COVID-19 的机构中工作的医疗保健提供者（医生和护士）。

排除标准：

  • 已退休、目前未受雇或未在已知或疑似感染 COVID-19 的环境中工作的护士和医生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医疗保健机构
与已知或疑似 COVID-19 患者有过接触的医护人员（医生和护士）。
其他：接触 SARS-CoV-2
这是一个观察设计。 参与者暴露于 Covid-19 大流行病。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪影响
大体时间：7天
事件规模的影响 - 修订版 (IES-R)。 IES-R 是一个包含 22 个项目的量表，可能的分数范围为 0 - 88。高于 24 的分数表示可能的健康和福祉后果令人担忧。
7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间：2周
患者健康问卷 (PHQ-9)。 PHQ-9 的范围为 0 - 27。PHQ-9 得分为 5、10、15 和 20 分别代表轻度、中度、中重度和重度抑郁症。
2周
焦虑
大体时间：2周
广泛性焦虑症 7 项 (GAD-7)。 分数范围为 0 - 21。 在筛查焦虑症时，8 分或更高的分数代表一个合理的分界点，用于识别可能的广泛性焦虑症病例。
2周
失眠
大体时间：1周
ISI7 是一个包含 7 个项目的工具，旨在评估成人失眠的性质、严重程度和影响。 分数范围为 0 - 28。 较高的分数表示睡眠障碍的可能性增加。
1周
弹力
大体时间：2周
Brief Resilience Scale (BRS) 是一个包含 6 个项目的量表，分数范围为 6-30，分数越高表示弹性越大。
2周
危机支持量表
大体时间：2周
危机支持量表 (CSS) 是一个包含 7 个项目的工具，用于衡量收到的社会支持。 分数范围为 7 - 98，较高的分数与增加的社会支持相关。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Northeastern University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月1日

研究完成 (实际的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月27日

首次发布 (实际的)

2020年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月2日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20-05-22

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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