결핵 환자의 전화 상담에 대한 환자 중심 조언을 제공하는 약사의 효율성과 만족도를 평가하기 위해: COVID-19 팬데믹의 경험 (Coronavirus19)
2020년 11월 16일 업데이트: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
COVID-19 팬데믹은 우리의 항결핵 치료 관행을 검토하고 개선할 수 있는 기회가 될 수 있습니다.
선택된 환자의 후속 조치를 위해 전화 상담이 효율적이고 비용 효율적일 수 있습니다.
본 연구의 목적은 약사와 결핵 환자를 대상으로 한 전화 상담의 효율성과 만족도를 평가하는 것이다.
이 연구는 3차 진료 병원의 결핵 관리 센터 환자를 대상으로 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
결핵(TB)은 매일 4000명 이상의 생명을 앗아가는 전염병 중 세계에서 가장 큰 사망 원인입니다.
전례 없는 코로나바이러스 대유행은 기존 건강 상태를 가진 사람들에게 심각한 영향을 미칩니다.
결핵에 걸린 사람들은 일반적으로 기존의 폐 손상으로 인해 신종 코로나바이러스를 포함한 다른 감염에 더 취약합니다.
그들은 COVID-19로 인한 합병증이 발생할 위험이 더 높습니다.
특정 인구는 거주지, 근무지 또는 기타 사회 경제적 요인으로 인해 의료 서비스에 접근하는 데 장벽을 경험하기 때문에 결핵에 걸릴 위험이 더 큽니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
KPK
-
Bannu, KPK, 파키스탄, 2800
- 모병
- Dhq Bannu Kpk
-
연락하다:
- Farman Ull ah Khan
- 전화번호: +92331-3319443131
- 이메일: farmankhan@bs.qau.pk
-
Bannu, KPK, 파키스탄, 2800
- 모병
- District Bannu TB Control Center
-
연락하다:
- Asif Ul Khan, Master
- 전화번호: 0092334087008
- 이메일: asifkhanustb@gmail.com
-
수석 연구원:
- Farman Ul Khan, Master
-
부수사관:
- Yu Fang, Phd
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
치료받은 지 2주 미만인 신종 도말 양성 약제감수성 결핵 휴대전화 사용 가능(자기 보고)
제외 기준:
휴대전화를 정기적으로 사용할 수 없는 환자 이전에 결핵 치료를 받은 환자 가족 중에 이미 연구에 참여한 다른 구성원이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 결핵 환자의 전화 상담
COVID-19 팬데믹은 우리의 결핵 관리 관행을 검토하고 개선할 수 있는 기회가 될 수 있습니다.
선택된 환자의 후속 조치를 위해 전화 상담이 효율적이고 비용 효율적일 수 있습니다.
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주요 목표는 전화 상담의 효율성과 만족도를 평가하는 것이 었습니다.
COVID-19 팬데믹은 우리의 결핵 관리 관행을 검토하고 개선할 수 있는 기회가 될 수 있습니다.
선택된 환자의 후속 조치를 위해 전화 상담이 효율적이고 비용 효율적일 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전화 상담의 효율성,
기간: 2 개월
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환자 중심 진료/환자 처방 리필 개선
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2 개월
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환자 만족도
기간: 2 개월
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환자 만족도 약사가 주도하는 약제 관리로 인한 환자 만족도 평가 환자 만족도 피드백(PSF)
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2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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준수율
기간: 2 개월
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 20일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 20일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NO, F6-2017/NTP-ADMIN
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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