Evaluar la Eficiencia y Satisfacción de los Farmacéuticos Brindando Asesoramiento Centrado en el Paciente en Consulta Telefónica en Pacientes con TB: Experiencia de la Pandemia COVID-19 (Coronavirus19)
16 de noviembre de 2020 actualizado por: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
La pandemia de COVID-19 podría ser una oportunidad para revisar y perfeccionar nuestras prácticas en el tratamiento antituberculoso.
Para el seguimiento de pacientes seleccionados, las consultas telefónicas pueden ser eficientes y rentables.
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la satisfacción de la consulta telefónica para el farmacéutico y el paciente con TB.
El estudio se realizó en pacientes de centros de control de TB de hospitales de tercer nivel.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La tuberculosis (TB) es la mayor causa de muerte en el mundo entre las enfermedades infecciosas, cobrando más de 4000 vidas cada día.
La pandemia de coronavirus sin precedentes afecta seriamente a las personas con condiciones de salud preexistentes.
Las personas que tienen TB suelen ser más vulnerables a otras infecciones, incluido el nuevo coronavirus, debido al daño pulmonar preexistente.
Tienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones por COVID-19.
Ciertas poblaciones tienen un mayor riesgo de TB, debido al lugar donde viven, el lugar donde trabajan o por otros factores socioeconómicos que hacen que experimenten barreras para acceder a los servicios de salud.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Farman Ul Khan, Master
- Número de teléfono: 003319443131
- Correo electrónico: farmankhan@bs.qau.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yu Fang, Phd
- Correo electrónico: yufang@xjtu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
KPK
-
Bannu, KPK, Pakistán, 2800
- Reclutamiento
- Dhq Bannu Kpk
-
Contacto:
- Farman Ull ah Khan
- Número de teléfono: +92331-3319443131
- Correo electrónico: farmankhan@bs.qau.pk
-
Bannu, KPK, Pakistán, 2800
- Reclutamiento
- District Bannu TB Control Center
-
Contacto:
- Asif Ul Khan, Master
- Número de teléfono: 0092334087008
- Correo electrónico: asifkhanustb@gmail.com
-
Investigador principal:
- Farman Ul Khan, Master
-
Sub-Investigador:
- Yu Fang, Phd
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Tuberculosis nueva, con baciloscopía positiva y sensible a los medicamentos que han estado en tratamiento durante menos de dos semanas Acceso a un teléfono móvil (autoinformado)
Criterio de exclusión:
Pacientes que no tienen acceso regular a un teléfono móvil Pacientes que han recibido tratamiento antituberculoso anteriormente Pacientes que tienen otro miembro en su hogar que ya forma parte del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Consulta Telefónica en Pacientes con Tuberculosis
La pandemia de COVID-19 podría ser una oportunidad para revisar y perfeccionar nuestras prácticas en la atención de la TB.
Para el seguimiento de pacientes seleccionados, las consultas telefónicas pueden ser eficientes y rentables.
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El objetivo principal fue evaluar la eficacia y la satisfacción de la consulta telefónica.
La pandemia de COVID-19 podría ser una oportunidad para revisar y perfeccionar nuestras prácticas en la atención de la TB.
Para el seguimiento de pacientes seleccionados, las consultas telefónicas pueden ser eficientes y rentables.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficiencia de la consulta telefónica,
Periodo de tiempo: 2 meses
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Para mejorar la atención centrada en el paciente/la renovación de recetas del paciente
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2 meses
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Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 2 meses
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Satisfacción del paciente Se evaluará la satisfacción del paciente resultante de la atención farmacéutica dirigida por farmacéuticos Comentarios sobre la satisfacción del paciente (PSF)
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de adherencia
Periodo de tiempo: 2 meses
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
20 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
2 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones por bacterias grampositivas
- Infecciones por Actinomycetales
- Infecciones por micobacterias
- COVID-19
- Tuberculosis
Otros números de identificación del estudio
- NO, F6-2017/NTP-ADMIN
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .