Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att bedöma effektiviteten och tillfredsställelsen av att farmaceuter ger patientcentrerade råd vid telefonkonsultation hos TB-patienter: Erfarenhet av covid-19-pandemin (Coronavirus19)

16 november 2020 uppdaterad av: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
Covid-19-pandemin kan vara ett tillfälle att se över och förfina vår praxis för behandling mot tuberkulos. För uppföljning av utvalda patienter kan telefonkonsultationer vara effektiva och kostnadseffektiva. Syftet med studien är att bedöma effektiviteten och tillfredsställelsen med telefonkonsultation för farmaceuten och tuberkulospatienten. Studien genomfördes på sjukhus med TB-kontrollcenter för tertiärvård.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tuberkulos (TB) är världens största mördare bland infektionssjukdomar och kräver mer än 4 000 liv varje dag. Den aldrig tidigare skådade coronavirus-pandemin påverkar allvarligt människor med redan existerande hälsotillstånd. Människor som har TB är vanligtvis mer sårbara för andra infektioner, inklusive det nya coronaviruset, på grund av redan existerande lungskador. De löper en högre risk att utveckla komplikationer av covid-19. Vissa populationer löper större risk att drabbas av tuberkulos, på grund av var de bor, var de arbetar eller på grund av andra socioekonomiska faktorer som leder till att de upplever hinder för att få tillgång till hälsotjänster.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • KPK
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekrytering
        • Dhq Bannu Kpk
        • Kontakt:
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekrytering
        • District Bannu TB Control Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Underutredare:
          • Yu Fang, Phd

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ny, utstrykspositiv läkemedelskänslig tuberkulos som har varit på behandling i mindre än två veckor Tillgång till mobiltelefon (självrapporterad)

Exklusions kriterier:

Patienter som inte har regelbunden tillgång till mobiltelefon Patienter som tidigare fått TB-behandling Patienter som har en annan medlem i sitt hushåll som redan är en del av studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Telefonkonsultation hos TB-patienter
Covid-19-pandemin kan vara ett tillfälle att se över och förfina vår praxis inom tuberkulosvård. För uppföljning av utvalda patienter kan telefonkonsultationer vara effektiva och kostnadseffektiva.
Beteende: Patientcentrerade råd om telefonkonsultation hos TB-patienter:
Det primära syftet var att bedöma effektiviteten och tillfredsställelsen av telefonkonsultationen. Covid-19-pandemin kan vara ett tillfälle att se över och förfina vår praxis inom tuberkulosvård. För uppföljning av utvalda patienter kan telefonkonsultationer vara effektiva och kostnadseffektiva.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiviteten av telefonkonsultationen,
Tidsram: 2 månader
För att förbättra patientcentrerad vård/patientreceptpåfyllning
2 månader
Patientnöjdhet
Tidsram: 2 månader
Patienttillfredsställelse Patienttillfredsställelse till följd av farmaceutledd läkemedelsvård kommer att bedömas Patientnöjdhetsfeedback (PSF)
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Följsamhetsgrad
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Samarbetspartners

Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan
District Headquarter Hospital Bannu Pakistan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

20 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

20 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2020

Första postat (Faktisk)

2 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NO, F6-2017/NTP-ADMIN

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientnöjdhet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera