Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De efficiëntie en tevredenheid beoordelen van apothekers die patiëntgericht advies geven over telefonisch overleg bij tbc-patiënten: ervaring met de COVID-19-pandemie (Coronavirus19)

16 november 2020 bijgewerkt door: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
De COVID-19-pandemie kan een gelegenheid zijn om onze praktijken op het gebied van de behandeling van tuberculose te herzien en te verfijnen. Voor de opvolging van geselecteerde patiënten kunnen telefonische raadplegingen efficiënt en kosteneffectief zijn. Het doel van het onderzoek is om de efficiëntie en de tevredenheid van de apotheker en de tbc-patiënt over telefonisch consult te beoordelen. De studie werd uitgevoerd bij patiënten in de tbc-controlecentra van tertiaire ziekenhuizen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tuberculose (tbc) is 's werelds grootste doodsoorzaak onder infectieziekten en eist elke dag meer dan 4000 levens. De ongekende pandemie van het coronavirus heeft ernstige gevolgen voor mensen met reeds bestaande gezondheidsproblemen. Mensen met tuberculose zijn meestal kwetsbaarder voor andere infecties, waaronder het nieuwe coronavirus, vanwege reeds bestaande longschade. Ze lopen een groter risico op het ontwikkelen van complicaties door COVID-19. Bepaalde bevolkingsgroepen lopen een groter risico op tuberculose, vanwege de plaats waar ze wonen, waar ze werken of vanwege andere sociaaleconomische factoren die ertoe leiden dat ze belemmeringen ervaren bij de toegang tot gezondheidsdiensten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • KPK
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Werving
        • Dhq Bannu Kpk
        • Contact:
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Werving
        • District Bannu TB Control Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Onderonderzoeker:
          • Yu Fang, Phd

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Nieuwe, uitstrijkje-positieve, medicijngevoelige tbc die minder dan twee weken in behandeling zijn Toegang tot een mobiele telefoon (zelfgerapporteerd)

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die niet regelmatig toegang hebben tot een mobiele telefoon Patiënten die eerder een tbc-behandeling hebben ondergaan Patiënten die een ander gezinslid hebben dat al deelneemt aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Telefonisch consult bij tbc-patiënten
De COVID-19-pandemie kan een gelegenheid zijn om onze praktijken op het gebied van tbc-zorg te herzien en te verfijnen. Voor de opvolging van geselecteerde patiënten kunnen telefonische raadplegingen efficiënt en kosteneffectief zijn.
Gedragsmatig: Patiëntgericht advies over telefonisch consult bij tbc-patiënten:
Het primaire doel was om de efficiëntie en de tevredenheid van het telefonische consult te beoordelen. De COVID-19-pandemie kan een gelegenheid zijn om onze praktijken op het gebied van tbc-zorg te herzien en te verfijnen. Voor de follow-up van geselecteerde patiënten kunnen telefonische consultaties efficiënt en kostenbesparend zijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Efficiëntie van het telefonische consult,
Tijdsspanne: 2 maanden
Om de patiëntgerichte zorg/bijvullen van recepten voor patiënten te verbeteren
2 maanden
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 2 maand
Patiënttevredenheid Patiënttevredenheid als gevolg van door apothekers geleide farmaceutische zorg zal worden beoordeeld Patiënttevredenheidsfeedback (PSF)
2 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nalevingspercentage
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Medewerkers

Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan
District Headquarter Hospital Bannu Pakistan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

20 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NO, F6-2017/NTP-ADMIN

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tevredenheid van de patiënt

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren