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Évaluer l'efficacité et la satisfaction du pharmacien donnant des conseils centrés sur le patient lors de la consultation téléphonique chez les patients tuberculeux : expérience de la pandémie de COVID-19 (Coronavirus19)

16 novembre 2020 mis à jour par: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
La pandémie de COVID-19 pourrait être l'occasion de revoir et d'affiner nos pratiques en matière de traitement antituberculeux. Pour le suivi des patients sélectionnés, les consultations téléphoniques peuvent être efficaces et rentables. Le but de l'étude est d'évaluer l'efficacité et la satisfaction de la consultation téléphonique pour le pharmacien et le patient TB. L'étude a été menée chez des patients des centres de contrôle de la tuberculose des hôpitaux de soins tertiaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La tuberculose (TB) est la plus grande cause de mortalité parmi les maladies infectieuses, tuant plus de 4 000 personnes chaque jour. La pandémie sans précédent de coronavirus affecte gravement les personnes ayant des problèmes de santé préexistants. Les personnes atteintes de tuberculose sont généralement plus vulnérables aux autres infections, y compris le nouveau coronavirus, en raison de lésions pulmonaires préexistantes. Ils courent un risque plus élevé de développer des complications liées à la COVID-19. Certaines populations sont plus à risque de contracter la tuberculose, en raison de leur lieu de résidence, de leur lieu de travail ou d'autres facteurs socio-économiques qui font qu'elles rencontrent des obstacles à l'accès aux services de santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • KPK
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Recrutement
        • Dhq Bannu Kpk
        • Contact:
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Recrutement
        • District Bannu TB Control Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Sous-enquêteur:
          • Yu Fang, Phd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Nouveau cas de tuberculose sensible aux médicaments à frottis positif qui suit un traitement depuis moins de deux semaines Accès à un téléphone portable (autodéclaré)

Critère d'exclusion:

Patients qui n'ont pas un accès régulier à un téléphone mobile Patients qui ont déjà reçu un traitement antituberculeux Patients dont un autre membre de leur ménage fait déjà partie de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Consultation téléphonique chez les patients tuberculeux
La pandémie de COVID-19 pourrait être l'occasion de revoir et d'affiner nos pratiques en matière de soins antituberculeux. Pour le suivi des patients sélectionnés, les consultations téléphoniques peuvent être efficaces et rentables.
Comportemental: Conseils centrés sur le patient concernant la consultation téléphonique chez les patients tuberculeux :
L'objectif principal était d'évaluer l'efficacité et la satisfaction de la consultation téléphonique. La pandémie de COVID-19 pourrait être l'occasion de revoir et d'affiner nos pratiques en matière de soins antituberculeux. Pour le suivi de patients sélectionnés, les consultations téléphoniques peuvent être efficaces et rentables.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de la consultation téléphonique,
Délai: 2 mois
Pour améliorer les soins centrés sur le patient/le renouvellement des ordonnances du patient
2 mois
Satisfaction des patients
Délai: 2 mois
Satisfaction des patients La satisfaction des patients résultant des soins pharmaceutiques dirigés par le pharmacien sera évaluée Rétroaction sur la satisfaction des patients (PSF)
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux d'adhésion
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Collaborateurs

Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan
District Headquarter Hospital Bannu Pakistan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

20 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2020

Première publication (Réel)

2 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NO, F6-2017/NTP-ADMIN

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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