Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

For å vurdere effektiviteten og tilfredsheten ved at farmasøyter gir pasientsentrerte råd om telefonkonsultasjon hos TB-pasienter: Erfaring med COVID-19-pandemien (Coronavirus19)

16. november 2020 oppdatert av: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
COVID-19-pandemien kan være en mulighet til å gjennomgå og avgrense praksisen vår for behandling mot tuberkulose. For oppfølging av utvalgte pasienter kan telefonkonsultasjoner være effektive og kostnadseffektive. Målet med studien er å vurdere effektiviteten og tilfredsheten med telefonkonsultasjon for farmasøyten og TB-pasienten. Studien ble utført i pasienter med TB-kontrollsentre på tertiærsykehus.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tuberkulose (TB) er verdens største morder blant infeksjonssykdommer, og tar mer enn 4000 liv hver dag. Den enestående koronaviruspandemien påvirker alvorlig mennesker med allerede eksisterende helsetilstander. Mennesker som har tuberkulose er vanligvis mer sårbare for andre infeksjoner, inkludert det nye koronaviruset, på grunn av eksisterende lungeskade. De har en høyere risiko for å utvikle komplikasjoner fra COVID-19. Enkelte populasjoner har større risiko for tuberkulose, på grunn av hvor de bor, hvor de jobber eller på grunn av andre sosioøkonomiske faktorer som fører til at de opplever barrierer for tilgang til helsetjenester.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekruttering
        • Dhq Bannu Kpk
        • Ta kontakt med:
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekruttering
        • District Bannu TB Control Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Underetterforsker:
          • Yu Fang, Phd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ny, smørepositiv medikamentfølsom tuberkulose som har vært på behandling i mindre enn to uker Tilgang til mobiltelefon (selvrapportert)

Ekskluderingskriterier:

Pasienter som ikke har vanlig tilgang til mobiltelefon Pasienter som tidligere har fått TB-behandling Pasienter som har et annet medlem i husstanden som allerede er en del av studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Telefonkonsultasjon hos TB-pasienter
COVID-19-pandemien kan være en mulighet til å gjennomgå og avgrense vår praksis innen TB-omsorg. For oppfølging av utvalgte pasienter kan telefonkonsultasjoner være effektive og kostnadseffektive.
Atferdsmessig: Pasientsentrerte råd om telefonkonsultasjon hos TB-pasienter:
Hovedmålet var å vurdere effektiviteten og tilfredsheten med telefonkonsultasjonen. COVID-19-pandemien kan være en mulighet til å gjennomgå og avgrense vår praksis innen TB-omsorg. For oppfølging av utvalgte pasienter kan telefonkonsultasjoner være effektive og kostnadseffektive.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten av telefonkonsultasjonen,
Tidsramme: 2 måneder
For å forbedre pasientsentrert behandling/pasientreseptpåfylling
2 måneder
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 2 måneder
Pasienttilfredshet Pasienttilfredshet som følge av farmasøytisk behandling vil bli vurdert Pasienttilfredshet (PSF)
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overholdelsesgrad
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Samarbeidspartnere

Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan
District Headquarter Hospital Bannu Pakistan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2020

Primær fullføring (Forventet)

20. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

20. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NO, F6-2017/NTP-ADMIN

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasienttilfredshet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere