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Valutare l'efficienza e la soddisfazione del farmacista che fornisce consulenza incentrata sul paziente sulla consultazione telefonica nei pazienti affetti da tubercolosi: esperienza della pandemia di COVID-19 (Coronavirus19)

16 novembre 2020 aggiornato da: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
La pandemia di COVID-19 potrebbe essere un'opportunità per rivedere e perfezionare le nostre pratiche nel trattamento antitubercolare. Per il follow-up di pazienti selezionati, le consultazioni telefoniche possono essere efficienti e convenienti. L'obiettivo dello studio è valutare l'efficacia e la soddisfazione del consulto telefonico per il farmacista e il paziente tubercolotico. Lo studio è stato condotto su pazienti dei centri di controllo della tubercolosi dell'ospedale terziario.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La tubercolosi (TBC) è la più grande causa di morte al mondo tra le malattie infettive, mietendo più di 4000 vittime ogni giorno. La pandemia di coronavirus senza precedenti ha un grave impatto sulle persone con condizioni di salute preesistenti. Le persone che hanno la tubercolosi sono generalmente più vulnerabili ad altre infezioni, incluso il nuovo coronavirus, a causa di danni polmonari preesistenti. Sono a più alto rischio di sviluppare complicanze da COVID-19. Alcune popolazioni sono maggiormente a rischio di tubercolosi, a causa del luogo in cui vivono, dove lavorano oa causa di altri fattori socio-economici che si traducono in ostacoli all'accesso ai servizi sanitari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Reclutamento
        • Dhq Bannu Kpk
        • Contatto:
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Reclutamento
        • District Bannu TB Control Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Sub-investigatore:
          • Yu Fang, Phd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Nuova tubercolosi sensibile al farmaco, positiva allo striscio, che è stata in trattamento per meno di due settimane Accesso a un telefono cellulare (autodichiarato)

Criteri di esclusione:

Pazienti che non hanno accesso regolare a un telefono cellulare Pazienti che hanno precedentemente ricevuto un trattamento per la tubercolosi Pazienti che hanno un altro membro nella loro famiglia che fa già parte dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consultazione telefonica nei pazienti con tubercolosi
La pandemia di COVID-19 potrebbe essere un'opportunità per rivedere e perfezionare le nostre pratiche nella cura della tubercolosi. Per il follow-up di pazienti selezionati, le consultazioni telefoniche possono essere efficienti e convenienti.
L'obiettivo primario è stato quello di valutare l'efficacia e la soddisfazione della consulenza telefonica. La pandemia di COVID-19 potrebbe essere un'opportunità per rivedere e perfezionare le nostre pratiche nella cura della tubercolosi. Per il follow-up di pazienti selezionati, le consultazioni telefoniche possono essere efficienti e convenienti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza della consulenza telefonica,
Lasso di tempo: Due mesi
Per migliorare l'assistenza centrata sul paziente/la ricarica delle prescrizioni del paziente
Due mesi
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 2 mesi
Soddisfazione del paziente Verrà valutata la soddisfazione del paziente derivante dall'assistenza farmaceutica condotta dal farmacista Feedback sulla soddisfazione del paziente (PSF)
2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di adesione
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

20 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

20 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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