結核患者の電話相談に関する患者中心のアドバイスを提供する薬剤師の効率と満足度を評価する: COVID-19 パンデミックの経験 (Coronavirus19)
2020年11月16日 更新者：Farman Ullah Khan、Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
COVID-19 パンデミックは、抗結核治療の実践を見直し、改善する機会になるかもしれません。
選択された患者のフォローアップには、電話による診察が効率的で費用対効果が高い場合があります。
この研究の目的は、薬剤師と結核患者の電話相談の効率と満足度を評価することです。
この研究は、三次医療病院の結核コントロールセンターの患者で実施されました。
調査の概要
詳細な説明
結核 (TB) は感染症の中で世界最大の死因であり、毎日 4000 人以上の命を奪っています。
前例のないコロナウイルスのパンデミックは、持病のある人々に深刻な影響を与えています。
結核にかかっている人は、既存の肺の損傷により、通常、新しいコロナウイルスを含む他の感染症に対してより脆弱です.
彼らは、COVID-19 による合併症を発症するリスクが高くなります。
特定の集団は、居住地、勤務地、または医療サービスへのアクセスを妨げるその他の社会経済的要因により、結核のリスクが高くなります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Farman Ul Khan, Master
- 電話番号：003319443131
- メール：farmankhan@bs.qau.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yu Fang, Phd
- メール：yufang@xjtu.edu.cn
研究場所
-
-
KPK
-
Bannu、KPK、パキスタン、2800
- 募集
- Dhq Bannu Kpk
-
コンタクト：
- Farman Ull ah Khan
- 電話番号：+92331-3319443131
- メール：farmankhan@bs.qau.pk
-
Bannu、KPK、パキスタン、2800
- 募集
- District Bannu TB Control Center
-
コンタクト：
- Asif Ul Khan, Master
- 電話番号：0092334087008
- メール：asifkhanustb@gmail.com
-
主任研究者：
- Farman Ul Khan, Master
-
副調査官：
- Yu Fang, Phd
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
治療期間が 2 週間未満の新しい塗抹陽性の薬剤感受性結核 携帯電話へのアクセス (自己申告)
除外基準:
携帯電話に定期的にアクセスできない患者 以前に結核治療を受けた患者 家族にすでに研究に参加している別のメンバーがいる患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：結核患者の電話相談
COVID-19 のパンデミックは、結核ケアの実践を見直し、改善する機会になるかもしれません。
選択された患者のフォローアップには、電話による診察が効率的で費用対効果が高い場合があります。
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主な目的は、電話相談の効率と満足度を評価することでした。
COVID-19 のパンデミックは、結核ケアの実践を見直し、改善する機会になるかもしれません。
選択された患者のフォローアップには、電話による診察が効率的で費用対効果が高い場合があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
電話相談の効率化、
時間枠：2ヶ月
|
患者中心のケア/患者処方箋の補充を改善する
|
2ヶ月
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患者満足度
時間枠：2ヶ月
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患者の満足度 薬剤師主導の薬学的ケアによる患者の満足度が評価されます 患者満足度フィードバック (PSF)
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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遵守率
時間枠：2ヶ月
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月20日
一次修了 (予想される)
2020年12月20日
研究の完了 (予想される)
2020年12月20日
試験登録日
最初に提出
2020年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月30日
最初の投稿 (実際)
2020年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月16日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NO, F6-2017/NTP-ADMIN
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。