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Bewertung der Effizienz und Zufriedenheit von Apothekern, die bei der telefonischen Beratung von TB-Patienten patientenzentrierte Ratschläge erteilen: Erfahrungen mit der COVID-19-Pandemie (Coronavirus19)

16. November 2020 aktualisiert von: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
Die COVID-19-Pandemie könnte eine Gelegenheit sein, unsere Praktiken in der Anti-TB-Behandlung zu überprüfen und zu verfeinern. Für die Nachsorge ausgewählter Patienten können telefonische Konsultationen effizient und kostengünstig sein. Ziel der Studie ist es, die Effizienz und Zufriedenheit mit der telefonischen Beratung für den Apotheker und den TB-Patienten zu ermitteln. Die Studie wurde in TB-Kontrollzentren von Krankenhäusern der Tertiärversorgung durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Tuberkulose (TB) ist die weltweit größte Todesursache unter den Infektionskrankheiten und fordert jeden Tag mehr als 4000 Todesopfer. Die beispiellose Coronavirus-Pandemie hat ernsthafte Auswirkungen auf Menschen mit bereits bestehenden Gesundheitsproblemen. Menschen mit Tuberkulose sind aufgrund bereits bestehender Lungenschäden in der Regel anfälliger für andere Infektionen, einschließlich des neuartigen Coronavirus. Sie haben ein höheres Risiko, Komplikationen durch COVID-19 zu entwickeln. Bestimmte Bevölkerungsgruppen sind aufgrund ihres Wohnortes, ihres Arbeitsplatzes oder aufgrund anderer sozioökonomischer Faktoren, die dazu führen, dass sie Schwierigkeiten beim Zugang zu Gesundheitsdiensten haben, einem höheren TB-Risiko ausgesetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekrutierung
        • Dhq Bannu Kpk
        • Kontakt:
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekrutierung
        • District Bannu TB Control Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Unterermittler:
          • Yu Fang, Phd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Neue, im Abstrich positive arzneimittelempfindliche TB, die weniger als zwei Wochen behandelt wurden Zugang zu einem Mobiltelefon (Selbstauskunft)

Ausschlusskriterien:

Patienten, die keinen regelmäßigen Zugang zu einem Mobiltelefon haben Patienten, die zuvor eine TB-Behandlung erhalten haben Patienten, die ein anderes Mitglied in ihrem Haushalt haben, das bereits an der Studie teilnimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telefonische Beratung bei TB-Patienten
Die COVID-19-Pandemie könnte eine Gelegenheit sein, unsere Praktiken in der TB-Versorgung zu überprüfen und zu verfeinern. Für die Nachsorge ausgewählter Patienten können telefonische Konsultationen effizient und kostengünstig sein.
Verhalten: Patientenzentrierte Beratung zur telefonischen Sprechstunde bei TB-Patienten:
Primäres Ziel war es, die Effizienz und Zufriedenheit der telefonischen Beratung zu beurteilen. Die COVID-19-Pandemie könnte eine Gelegenheit sein, unsere Praktiken in der TB-Versorgung zu überprüfen und zu verfeinern. Für die Nachsorge ausgewählter Patienten können telefonische Konsultationen effizient und kostengünstig sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effizienz der telefonischen Beratung,
Zeitfenster: 2 Monate
Zur Verbesserung der patientenzentrierten Pflege/Nachfüllung von Patientenrezepten
2 Monate
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 2 Monate
Patientenzufriedenheit Die Patientenzufriedenheit, die sich aus der apothekergeführten pharmazeutischen Versorgung ergibt, wird bewertet Feedback zur Patientenzufriedenheit (PSF)
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einhaltungsrate
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Mitarbeiter

Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan
District Headquarter Hospital Bannu Pakistan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NO, F6-2017/NTP-ADMIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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